盘点:2014上半年获FDA/CFDA批准的体外诊断产品
...因片段进行基因测序,对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行无创产前检查和辅助诊断。作者:
医药经济;生物技术;技术要闻对疗养院高龄孕产妇的健康教育
...约占2.45%,而且还有上升趋势。据统计,高龄孕产妇唐氏综合征的发生率明显增加,一般孕妇25~29岁,其发生率为1/1100,而35岁为1/350,40岁为1/100,≥45岁为1/35,患有这种综合征的孩子智力明显低下、外观异常。此外,高龄产妇...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第8期中国版精准医疗:论证已完成,“十三五”启动
...多开放数据朱岩梅在谈及基因采样时提到了一组关于唐氏综合征——一种由染色体异常导致的先天缺陷——的检测数据,在全球62个国家做了74万例孕妇检测,检测准确率高达99.99%。一旦检测样本扩大,成本就可以得到大幅下降...
医药经济;生物技术;技术要闻唐宗海治咳喘经验撷萃
...(1862—1918年),字容川,四川彭县人,晚清著名医家。唐氏博览群书,本内难之首,参各家学说,复出一己之见,阐发六经之理,倡中西汇通,但求归于一是,辨证析方,颇多创见,如在血证的病机方面,重视脏腑的不同特性...
求医问药;专家门诊;名家医案第二十七章 先天性畸形和致畸--一、先天畸形的发生概况和分类
...749.1~749.2先天性髋关节脱位755.6食管闭锁及狭窄750.2唐氏综合征759.3表27-2我国监测的19种先天畸形先天畸形国际分类编码先天畸形国际分类编码无脑儿740短肢畸形(上、下肢)755.2~755.3脊柱裂741先天性髋关节脱位755.6脑积水742畸...
医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学围产儿6873例出生缺陷监测资料分析
...通过系统产前保健进行跟踪观察;应用酶联免疫开展唐氏综合征筛查,即孕早期9~13周抽孕母血查妊娠相关蛋白A(PAPP-A),孕中期14~20周抽孕母血查AFP、hCG等,对有遗传性疾病出生缺陷相关生育史以及35岁以上的高龄孕妇列为产...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第4A期发改委批复建设一批基因检测技术应用示范中心
...工作。该项目的建设将在宁夏区内完成遗传性耳聋和唐氏综合征等遗传性疾病基因筛查工作,惠及人员3000万人,预计实现临床诊断15万人次/年。 5 陕西陕西精准医学基因检测示范中心获陕西省卫计委批复成立。批复文件...
医药经济;生物技术;技术要闻临床诊断的“左膀右臂”
...、甲状腺功能检测、传染病筛查、新生儿疾病筛查、孕期唐氏筛查、微量元素检测、血象分析、尿沉渣检测、TCT、病理检查等,极大方便了群众就诊的全面检测及疾病的早发现、早治疗。数万例检测病理,护航健康今年1~10月,...
医药经济;生物技术;技术要闻王俊:不要给我贴标签
...类基因检测。王俊举了一个出生缺陷的例子,他说,唐氏综合征、先天性痴呆、耳聋、心脏病等很多疾病都属于基因缺陷,当孩子还在妈妈肚子里的时候,通过抽取妈妈的血液做基因检测,就能够知道这个孩子有没有基因上的毛...
医学教育;人物专访基因检测仪成中国测序产业“卡脖子”环节
...通过基因检测技术大幅降低中国的出生缺陷率。首度聚焦唐氏综合症和粘多糖病、鱼鳞病、地中海贫血、苯丙酮尿症等罕见遗传病。 由于对身体没有创伤,唐氏综合症的基因检测方法称为无创产前检测,这是目前最为成熟的...
医药经济;生物技术;技术要闻