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富马酸比索洛尔片
...品为白色片。【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol）的4倍。...
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盐酸噻氯匹定胶囊
...药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其结合纤...
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碘化油咀嚼片
...前进行，但其他如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等则不受影响。3．下列情况慎用本品：⑴活动性肺结核；⑵甲状腺功能亢进；⑶有对其他药物、食物过敏史或过敏性疾病者。4．本品不宜久露于光线和空气中，析出游离碘后色...
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碘化油咀嚼片
...前进行，但其他如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等则不受影响。3.下列情况慎用本品：⑴活动性肺结核；⑵甲状腺功能亢进；⑶有对其他药物、食物过敏史或过敏性疾病者。4.本品不宜久露于光线和空气中，析出游离碘后色泽...
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碘化油咀嚼片
...前进行，但其他如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等则不受影响。3．下列情况慎用本品：⑴活动性肺结核；⑵甲状腺功能亢进；⑶有对其他药物、食物过敏史或过敏性疾病者。4．本品不宜久露于光线和空气中，析出游离碘后色...
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注射用琥珀氯霉素
...，并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯霉素，肌内注射吸收慢，血药浓...
药品说明书；抗感染药 -
丙戊酸钠糖浆
...过代谢的降低或重吸收来达到。另外本品作用于突触后感受器部位模拟或加强GABA的抑制作用，对神经膜的作用则尚未完全阐明，可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。【药代动力学】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)为7～10小时...
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注射用泮托拉唑钠
...制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时...
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注射用琥珀氯霉素
...，并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯霉素，肌内注射吸收慢，血药浓...
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利巴韦林分散片
...酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学动物试验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓...
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