联苯苄唑乳膏

...适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，甲醇---凹氢呋喃（85∶15）为流动相，流速0.8ml/min检测波长为254nm，董程为0.20AUFS，塔板数按联苯苄唑峰计算，应不低于700。供试品溶液配制与测定1精确称取本品适量（约相当于联苯苄...

煤吡啶抽提过程中柱色谱与索氏提取法对富集物组成的影响

...柱中。常温柱色谱连续抽提，抽提溶剂依次为乙腈、四氢呋喃（THF）、吡啶、NMP。在操作过程中，硅胶表面保持水平。然后加入乙腈100mL淋洗，提取液完全流出柱子后，用4×25mL的乙腈在抽真空下洗脱滞留在体系中的乙腈可溶物，...

广州生物院用铜催化C-H键活化合成二苯并呋喃及其衍生物

二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长，原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组利用铜催化的C−H键活化方法，成功合成了一系...

逆流色谱技术在抗生素分离纯化中的应用

...c—BuOH—H2O)，适用于极性弱的样品；水—二甲亚砜—四氢呋喃(H2O—DMSO—THF)，适用于极性强的难溶性样品如两性霉素B；氯仿—甲醇—水(CHCl3—MeOH—H2O)，适用于大部分样品。此后又发展了其它通用的多元溶剂体系如正戊烷—乙酸...

氨苯伪麻片（夜服片）

...0.5）的含0.35%十二烷基硫酸钠为流动相，临用前加2%四氢呋喃，检测波长为265nm，理论板数按盐酸伪麻黄碱计算应不低于1000，按盐酸苯海拉明计算应不低于800，对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱，盐酸苯海明之间的分离度应符合要求...

扑美伪麻片

...；以十二烷基硫酸钠1.4g，加乙腈300ml，加甲醇300ml，四氢呋喃15ml，再加水400ml，混匀，加入1.5ml二乙胺，用磷酸调节pH3.8，作为流动相；检测波长为215nm，理论板数按氢溴酸右美沙芬峰计算应不低于1000。各组分峰之间的分离度应符...

硫酸巴龙霉素

...-O-[O-2，6-二氨基-2，6-二脱氧-β-L-艾吡喃糖基-(1→3)-β-D-核呋喃糖基-(1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于700巴龙霉素单位。性状　　本品为白色或微黄色的粉末；无臭；引湿性极强，遇光易变色。　...

高效液相色谱法测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量

...疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿魏酸、异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光...

炔诺孕酮

...　乙炔基取本品约0.2g，精密称定，置50ml烧杯中，加四氢呋喃20ml，搅拌使溶解，加5％硝酸银溶液10ml，照电位滴定法（附录ⅦA），以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极（玻璃套管内装饱和硝酸钾溶液）为参比电极，用氢氧化钠...

五味保肝丸定性定量实验研究*

...[2～4]，也有用乙腈-水[5，6]，乙腈-甲醇-水[7]和甲醇-四氢呋喃-水[8]。对比试验结果表明，选用甲醇-水(80：20)，供试品溶液相邻峰分离度能满足实验要求。【参考文献】　　1国家药典委员会.中国药典，2005年版一部.北京：化学工...