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地塞米松缓释微粒
...家药品监督管理局药品审评委员会审订美国奥克兰斯制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。摇匀，滤过，作为供试品溶液；另取地塞米松对照品，用乙腈－水（50...
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WST 267—2006 职业接触酚的生物限值
...起草单位：上海市化工职业病防治院、宝钢集团上海梅山有限公司卫生防疫站。本标准主要起草人：王洁、李思惠、金惜雯、朱毅贞、舒佩玲。职业接触酚的生物限值1范围：本标准规定了职业接触酚的生物监测指标、生物接触...
中华人民共和国卫生行业标准 -
富马酸氯马斯汀胶囊
...品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：含量均匀度取本品1粒，将内容物置于100ml量瓶中，囊壳用流动相10ml...
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瑞巴派特片
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海宁强力宁制药有限责任公司提出本标准自2001年1月21日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部...
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双氯芬酸钠缓释微丸
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海爱的发制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿制。视，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的斑点相同。...
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双氯芬酸钠缓释胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南普利制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行，试行期2年。保护期至2002年4月2日，保护期内，其他单位不得仿制。置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的颜色...
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门冬氨酸阿奇霉素
...药品审评委员会审订江苏省药物研究所提出海南斯达制药有限公司本标准自2000年2月19日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。溶液各5μl，分别点于同一以羟甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以...
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酒石酸托特罗定胶囊
...物研究所杭州德生医药技术开发有限公司安徽省蚌埠第一制药厂本标准自2000年9月28日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。应符合规定（中国药典2000年版二部附录XE）。溶出度取本品，照溶出度测定法...
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甲苯磺酸舒他西林分散片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳津昌制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。西林峰的保留时间应一致。检查：崩解时限照崩解时限检查法（中国...
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布洛芬缓释混悬剂
...审评委员会审订药物制剂国家工程研究中心四川中方制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起执行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。磷酸盐缓冲液，滤过，精密量取续滤液20μl，照含量测定项下的色谱条...