地高辛注射液
...㎎,每隔4~6小时按需注射,但每日总量不超过1㎎;不能口服者需静脉注射,维持量,0.125~0.5㎎,每日-次。小儿常用量。静脉注射:按下列剂量分3次或每6~8小时给予。早产新生儿按体重0.015~0.025㎎/㎏;足月新生儿按体重0....
药品说明书利巴韦林片
...物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积...
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...制血小板的聚集,减少血栓的形成。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨...
药品说明书盐酸苯海拉明片
...;(4)也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,1~4小时血药浓度达峰值,T1/2为4~7小时,本药可透过血脑屏障进入中枢。口服后15~60分钟起效,一次给药后可维持3~6小时。【...
药品说明书;抗组胺药罗红霉素片
...的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺...
药品说明书罗红霉素分散片
...的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...作用。对动物酒精中毒有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低...
药品说明书利血平片
...屏障并消耗胎鼠儿茶酚胺贮存。两项小型实验显示,大鼠口服利血平0.25mg/kg(相当于临床最大剂量的35倍)不影响生育;生殖研究显示,大鼠怀孕早期肌肉注射或腹腔给予利血平1-2mg/kg(相当于临床最大剂量的125-250倍)有致畸作...
药品说明书;心血管系统用药利血平片
...屏障并消耗胎鼠儿茶酚胺贮存。两项小型实验显示,大鼠口服利血平0.25mg/kg(相当于临床最大剂量的35倍)不影响生育;生殖研究显示,大鼠怀孕早期肌内注射或腹腔给予利血平1~2mg/kg(相当于临床最大剂量的125~250倍)有致畸...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...作用。对动物酒精中毒有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低...
药品说明书