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优瑞脂
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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诺衡胶囊
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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博利脂
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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苯氧戊酸
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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二甲苯氧二甲戊酸
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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羟乙茶碱安妥明
...要用于治疗Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂蛋白血症。本药口服后1h起效，半衰期5.5～6.9h，代谢物经尿排出。小鼠口服LD50为11.7g/kg，大鼠为17.0g/kg，狗为10.0g/kg。常用量口服每次0.25g，2/d，于早晚餐后服用。主要损害胃肠道等。临床...
循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
二甲苯氧戊酸
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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特调酯
...要用于治疗Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂蛋白血症。本药口服后1h起效，半衰期5.5～6.9h，代谢物经尿排出。小鼠口服LD50为11.7g/kg，大鼠为17.0g/kg，狗为10.0g/kg。常用量口服每次0.25g，2/d，于早晚餐后服用。主要损害胃肠道等。临床...
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二尖瓣手术、三尖瓣手术和心房颤动手术临床路径（2019年版）
...声心动图出院医嘱□出院带药□抗凝治疗□抗凝指导单□口服胺碘酮3个月至半年□术后1个月、3个月、6个月、9个月、12个月行24小时心电图监测心律□出院带药：强心、利尿、补钾药物□定期复查□不适随诊主要护理工作□指导...
临床路径；2019年版临床路径；心血管外科临床路径 -
吲哒帕胺片
...量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。药代动力学：口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰...