抗抑郁药
...舒必利、泰尔登和甲硫达嗪。药代动力学:这类抗抑郁药口服后很快吸收,在肝内代谢,由尿排出,可治疗各种抑郁症,对内源性抑郁症疗效尤佳;对反应性抑郁症、抑郁性神经症、躯体疾病或抗精神病药物治疗伴发的抑郁症状...
抑郁障碍易制毒化学品管理条例
...储设施;(三)有易制毒化学品的经营管理制度和健全的销售网络;(四)企业法定代表人和销售、管理人员具有易制毒化学品的有关知识,无毒品犯罪记录;(五)法律、法规、规章规定的其他条件。第十条申请经营第一类中...
法规文件甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(试行)
...同违法行为中起次要或者辅助作用的;(五)违法产品未销售或使用的;(六)药品抽查检验结果,不合格项目为一般项目的。具有法定从轻处罚情节的,应当从轻处罚。第十二条行政管理相对人有下列情形之一的,可以在法定...
法规文件食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生管理办法
...须经检验符合卫生标准,并在包装上注明"食品用"后方可销售。第九条食品卫生监督机构对生产经营和使用单位应加强经常性卫生监督,根据需要无偿抽取样品进行检验,并给予正式收据。第十条违反本办法的,根据《中华人民...
法规文件H2受体拮抗剂
...钠、枸橼酸铋雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁、西米替丁口服乳、盐酸雷尼替丁
保健食品管理办法
...提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。第十三条卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准证书》...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...装记录和清洁消毒等原始记录,所生产药品成品的检验和销售记录,以及必要的中间产品检验记录。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。第十五条药品生产企业应当按照法律、法...
管理办法;法规文件多味葡萄
...入一些精制植物油,保持一定湿度,用塑料袋包装后即可销售。产品要求产品应呈深琥珀色,六、产品质量标准1、感官指标色泽,呈均匀棕黄色;外形,整料或分瓣果,无破碎果。在规定的存放条件下和时间内不返糖、不流汤...
医疗器械说明书和标签管理规定
...理条例》,制定本规定。第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本规定要求附有说明书和标签。第三条医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作,随产品提供给用户,涵盖该产品安全有效...
部门规章;医疗器械医疗器械生产监督管理办法
...的认可声明;(七)委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。受托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,还应当提交委托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医...
部门规章;医疗器械