退变性腰椎管狭窄症临床路径(2016年版)
...nxiázhǎizhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《退变性腰椎管狭窄症临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号...
临床路径;2016年版临床路径康柏西普眼用注射液
...内皮细胞增殖和血管新生,达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。康柏西普眼用注射液是我国首个自主研发的治疗该病的药物,对解决我国临床用药的可及性有积极意义。康柏西普眼用注射液经玻璃体腔内注射给药,应在有...
药品翼状胬肉
...发病机理,众说纷纭,有待进一步精辟阐释。目前大致分变性和炎症两种学说。仔细观察和分析胬肉在临床上的表现,有助于对其成因和发病机理的探讨。治疗措施:分药物、放射及手术治疗法。前两者多作为后者的补充,作为...
疾病朊毒体病
...病(priondiseases)是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒体主要包括Creutzfeldt-Jakob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),kuru病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。疾病描述朊毒...
疾病;神经内科格子状角膜营养不良
...报告了典型的传代家系。1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病(amyloidosis)中只限于角膜发病的一种遗传变异。目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ5个临床类型,其中Ⅰ型临床较常见,国内已有不少病例报告。胡诞宁综合国内已...
疾病;眼科;角膜病;角膜变性与营养不良;角膜营养不良遗传性运动失调性多发性神经炎
...为常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。本病幼儿、少年及青年人均可发病,常于20岁前后...
疾病;神经内科Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征
...晚期痴呆。病程平均为5年。脑病理淀粉样斑块比海绵样变性严重。病因是朊蛋白基因突变。疾病描述:Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)综合征是朊蛋白引起的家族性神经变性疾病,为常染色体显性遗传。病变为小脑、大脑和基...
疾病;神经内科老年人Shy-Drager 综合征
...少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病,主要特征为逐渐发展的发作性晕厥、体位性低血压、性功能障碍、无汗等自主神经功能异常和运动功能障碍等。多在50~60岁发病,男女受累基本均等。临床表现...
疾病;老年病科周围性面瘫
...病理生理:任何原因的损害据可引起神经传导阻滞与瓦勒变性,依其程度可分为:1、神经失用为轻度损伤引起的神经传导阻滞,无轴索变性,无髓鞘与神经纤维中断,肌肉瘫痪而不萎缩,去除病因后短期内能完全恢复。2、轴索...
疾病;耳鼻喉科短视
...后葡萄肿、视网膜脱离、黄斑部出血、视网膜萎缩、黄斑变性、玻璃体混浊和晶状体混浊等。由于上述组织的病理改变,这类近视眼不仅远视力明显地降低,而且近视力也随着病变所累及的部位和程度不同而发生轻重不等的降低...