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格列喹酮片
...药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小...
药品说明书 -
丙谷胺胶囊
...子式：C18H26N2O4分子量：334.42【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明...
药品说明书；消化系统用药 -
丙谷胺片
...334.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明...
药品说明书；消化系统用药 -
格列喹酮胶囊
...，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产...
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丙谷胺胶囊
...18H26N2O4分子量：334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显...
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丙谷胺片
...334.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显...
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格列喹酮胶囊
...药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持...
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格列喹酮胶囊
...药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持...
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戊酸雌二醇片
...天然雌二醇的戊酸盐，具有雌激素的药理作用，能促进和调节女性生殖器官和副性征的正常发育，参与卵巢轴功能的调节。【药代动力学】【适应症】（1）补充雌激素不足，如萎缩性阴道炎、女性性腺功能不全，外阴干枯症、...
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辛伐他汀分散片
...白（LDL）由极低密度脂蛋白（VLDL）生成，主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体的诱导作用，从而导致LDL-C的产生减少和/或分解代谢增加。载脂蛋白B（ApoB）在辛伐他汀治疗期...
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