现代液相色谱进展(二)
...洗脱过程中二次平衡保留时间问题,他们发现当加入3%1-丙醇到强溶剂和弱溶剂中去时,二次平衡时间大大缩短。在反相分离过程中,曾有人作过三种研究关于分配过程中热力学驱动力。Sentell和Henderson研究过C18相作为温度和键...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文有机化合物的鉴别
...鉴别下列化合物 苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚 分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例液相色谱流动相的优化组合方法
...洗脱过程中二次平衡保留时间问题,他们发现当加入3%1-丙醇到强溶剂和弱溶剂中去时,二次平衡时间大大缩短。在反相分离过程中,曾有人作过三种研究关于分配过程中热力学驱动力。Sentell和Henderson研究过C18相作为温度和键...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门rh-BMP-2壳聚糖微球的制备及体外检测
...ioproductsCo.,Taichung,Taiwan)交联,继续搅拌40min,沉淀,异丙醇,石油醚,双蒸水反复漂洗,分别制备出空白壳聚糖微球及rhBMP-21壳聚糖微球。 1.2微球的形态和粒径分析 用冷冻干燥仪冷冻干燥所得rhBMP-2壳聚糖微球,将干态...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第15期高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀左旋异构体
...采用DaicelchiralcelOD-H手性柱:250mm×4.6mm,5μm;正己烷:异丙醇:二乙胺(85:15:0.2)为流动相;流速0.5ml/min;检测波长290nm。结果左旋体的检测限为0.36ng;样品中左旋异构体均小于0.5%。结论该方法简便可靠,可用于盐酸度洛西汀...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期氟康唑
...2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1基)-2一丙醇。按干燥品计算,含(C13H13F2N6O)不得少于98.5%。 性状:白色或类白色结晶或结晶性粉末,无嗅或微带特异嗅,昧苦。在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氟康唑(供注射用)
...分:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1基)-2-丙醇。按干燥品计算,含C13H12F2N6O不得少于99.0%。 性状:白色或类白色结晶或结晶性粉末,无嗅味或微带特异臭,味苦。在乙醇中易溶,在水中极微溶,在乙醚中不溶。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氟康唑
...分:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1基)-2-丙醇。按干燥品计算,含C13H13F2N6O不得少于98.5%。 性状:白色或类白色结晶或结晶性粉末,无嗅或微带特异嗅,味苦。在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分十维铁咀嚼片
...素E对照品和维生素A醋酸酯对照品适量,精密称定,用异丙醇溶解并分别定量稀释成每1ml中分别约含0.2mg、3mg和500单位的溶液作为对照品贮备液(本溶液宜充氮避光保存);精密量取维生素D2对照品贮备液50ul,维生素E对照品贮备...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映体的研究
...氰酸酯为衍生化试剂,ODS为固定相,流动相为水-甲醇-异丙醇-二氯甲烷(53.2∶41.6∶4.8∶0.4),荧光检测波长235/300nm(Ex/Em)。血、尿样品经碱化后乙酸乙酯提取,并用氯仿2次抽提。S(-)-和R(+)-阿替洛尔对映体血、尿样品的线性范围...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例