罗红霉素分散片
...抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道...
药品说明书罗红霉素胶囊
...抑制。【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织...
药品说明书卡维地洛胶囊
...过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时,曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。【适应症】治疗轻、中度高血压,可单...
药品说明书利巴韦林注射液
...酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具...
药品说明书硝酸甘油溶液
...要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。【适应症】用于冠心病心绞痛的治...
药品说明书;心血管系统用药硝酸甘油溶液
...要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。【适应症】用于冠心...
药品说明书左甲状腺素钠片
...名为O—(4—羟基?,5—二碘苯基)?,5—二碘桳—酪氨酸单钠盐。化学结构式如下:分子式:C15H10I4NNaO4分子量:798.86【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲状腺激素,本品为人工合成的四碘甲状腺原氨酸钠,在体内转变成三...
药品说明书马尿酸乌洛托品片
...乌洛托品。其化学名称为:1,3,5,7-四氮-三环[3,3,1,1]癸烷-单-N-苯甲酰甘氨酸盐。结构式:分子式:C6H12N4·C9H9NO3分子量:319.37【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品本身的抗菌作用不强,但进入体内后,在尿液偏酸性(pH约为6....
药品说明书利巴韦林分散片
...酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具...
药品说明书利巴韦林片
...酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具...
药品说明书