门冬胰岛素
...30℃室温下存放,开封后勿超过4周。避光保存。门冬胰岛素的药理作用:门冬胰岛素是人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸被天冬氨酸代替后产生的一个重组速效胰岛素类似物。可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合,从而促进葡...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物普米克令舒
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽...
蔗糖铁
...,60%~70%的铁为血红蛋白铁,20%~30%以铁蛋白和含铁血黄素的形式储存于肝、脾、骨髓等组织中,约5%存在于肌红蛋白和各种含铁酶中。缺铁性贫血时,铁的吸收和转运增加,可从正常的10%增至20%~30%。蔗糖铁为快速、高效、安...
血液系统药物;抗贫血药物;药物安非布他酮
...浆治疗浓度为25~100ng/ml。其对5-HT或去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取抑制作用可与三环类抗抑郁药相比拟。安非布他酮的药代动力学:口服易于吸收,进行广泛的首过代谢。几种代谢物也具有活性,比母药的半衰期要长。蛋白结...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物普米克
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽...
性欲素
...选择性地阻断突触前的α2受体,促进去甲肾上腺上腺上腺素的释放。它使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺上腺上腺素,减少阴茎静脉回流,利于充血勃起。少量应用时,可使会阴部肿胀,刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进...
拉埃诺考特
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽...
英福美
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽...
丁地去炎松
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽...
泼米考特得宝
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽...