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GB 16383—2014 医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制
...款，其余均为强制性条款。本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GB16383—1996《医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制标准》。本标准与GB16383—1996比较，主要技术性变化如下：——标准名称由《医疗卫生用品辐射灭菌...
中华人民共和国国家标准；消毒灭菌 -
医疗质量安全事件报告暂行规定
...直报。卫生部建立全国统一的医疗质量安全事件信息报告系统（以下简称信息系统），信息系统为各级卫生行政部门分别设立相应权限的数据库。第六条根据对患者人身造成的损害程度及损害人数，医疗质量安全事件分为三级：...
法规文件 -
红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...录：暂未见相关报道。（十二）产品说明书、标签和包装标识：产品说明书一般包括使用说明书和技术说明书，两者可合并。说明书、标签和包装标识应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》及相关标准（特别是GB9...
法规文件 -
警示标识
...oshí英文：warningsigns[GBZ/T224—2010职业卫生名词术语];警示标识（warningsigns）是指通过采取图形标识、警示线、警示语句或组合使用，对工作场所存在的各种职业危害进行标识，以提醒劳动者或行人注意周围环境，避免危险发生。
职业卫生；卫生工程防护 -
WS 444.2—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第2部分．坐卧设施
...。本部分为WS444的第2部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分起草单位：北京卫生法学会、卫生部北京医院、中国医学科学院北京协和医院、北京胸科医院、北京回龙观医院、首都医科大学附属北京儿童医院、复旦...
中华人民共和国卫生行业标准 -
医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）
拼音：yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèfēixíngjiǎnchágōngzuòchéngxù（shìxíng）《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序（...
法规文件 -
WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准
...基本信息应包括：实验室名称、患者姓名、性别、年龄、唯一性标识、住院病历或门诊病历号、临床诊断、标本类型、检验项目、检验结果和单位、参考区间、异常结果提示、标本采集时间、标本接收时间、报告时间、操作者姓...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查 -
淋病合并症精囊炎
...现症状，称为无症状淋病。病因病理病机：人类是淋菌的唯一宿主。淋球菌对低等动物无致病能力，曾多次将人体尿道内含有淋球菌的脓液移植于兔子眼内，试图引起淋球菌结合膜炎，始终未获成功，说明人类缺乏杀灭淋球菌的...
疾病 -
静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）
...特殊交待或注意事项的，应在输液标签上做提示性注解或标识，如须做过敏性试验药品、高警示药品，在输注时方可加入的药品；对成品输液的滴速、避光、冷藏有特殊要求或需用药监护的药品等。4.对非整支（瓶）用药医嘱，...
法规文件；医疗机构管理；静脉用药调配中心 -
中国烟草控制规划（2012-2015年）
...局、国家质检总局制定了《中华人民共和国境内卷烟包装标识的规定》，对烟草危害健康警语的内容、面积、轮换等作出明确规定。财政部、国家税务总局印发《关于调整烟产品消费税政策的通知》和《关于进口环节消费税有关...
法规文件