台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...《海峡两岸经济合作框架协议》、《中华人民共和国外资企业法》和《医疗机构管理条例》制定,于2010年12月22日卫医政发〔2010〕110号印发,自2011年1月1日起实施。台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法第一章总则第...
法规文件中国医药物资协会
...报社社长汪洪峰海南洪舟扬波医药有限公司肖士诚爱奥乐医疗器械(深圳)有限公司总经理肖建国广东善元堂保健品有限公司董事长邱勇强美国纽斯葆国际集团董事长邹翔深圳市朗欧生物医药有限公司董事长陈伟立苏州市协和药...
组织机构开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...依法处置发现的违法商业营销宣传行为。(四)加强药品医疗器械管理。加强辅助生殖常用药品和医疗器械的质量监管,严厉打击无证生产和无证经营药品、医疗器械行为,严查通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...暂行办法》由卫生部和商务部依据《中华人民共和国外资企业法》和《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定,于2010年12月22日卫医政发〔2010〕109号印发,自2011年1月1日起实施。香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理...
法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...pǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常务会议讨论通过,2007年12月18日安徽省人民政府令第207号发布,自2008年3月1日起施行。安徽省药品和医疗...
管理办法;法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...圳市从事药品零售活动适用本办法。本办法所称药品零售企业包括个人及商业企业设立的药店。第三条对药品零售企业实行信用管理。鼓励药品零售企业采取购并、加盟、联合等多种形式发展连锁经营,引入先进的经营模式及现...
管理办法;法规文件中频电疗产品注册技术审查指导原则
...注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则所称中频电疗产品...
法规文件食品认证
...危害分析和关键控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。适用范围:近年来,随着全世界人们对食品安全卫生的日益关注,食品...
食品安全药品广告审查发布标准
...布处方药广告。第五条处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠...
法规文件国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...据多元化医疗服务需求,探索开发针对特需医疗、药品、医疗器械和检查检验服务的健康保险产品。开发药品不良反应保险。发展失能收入损失保险,补偿在职人员因疾病或意外伤害导致的收入损失。适应人口老龄化、家庭结构...