天津市医疗纠纷处置办法
...纠纷激化;(二)通过调解工作宣传法律、法规、规章和医学知识,引导医患双方当事人依据事实和法律公平解决纠纷;(三)向医疗机构提出防范医疗纠纷的意见、建议;(四)经调解解决的医疗纠纷,按照医患双方当事人要...
法规文件第二批鼓励仿制药品目录建议清单
...务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和《关于印发深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求,国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、...
仿制药;法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...样品后,对符合要求的,应当在80日内组织食品、营养、医学、药学和其他技术人员对申报资料进行技术审评和行政审查,并作出审查决定。准予注册的,向申请人颁发《国产保健食品批准证书》。第二十九条申请进口保健食品...
法规文件食品药品行政处罚程序规定
...上逐页签字或者按指纹,并在笔录上注明对笔录真实性的意见。笔录修改处,应当由被调查人签字或者按指纹。第二十二条办案人员应当依法收集与案件有关的证据。证据包括书证、物证、视听资料、证人证言、当事人陈述、检...
部门规章药品医疗器械飞行检查办法
...广泛听取相关司局、直属单位、部分省局以及企业代表的意见,并邀请公安部治安局进行专题研究,形成草案。2014年5月12日草案在食品药品监管总局网站征求意见。经进一步修改完善后,11月3日至12月4日在中国政府法制信息网...
部门规章;药品;医疗器械全国爱国卫生运动2022年工作要点
...2030”规划纲要》《国务院关于深入开展爱国卫生运动的意见》要求,落实爱国卫生运动各项重点任务,全国爱卫办根据各成员单位提出的年度工作计划,制定了《全国爱国卫生运动2022年工作要点》。现印发给你们,请结合各单...
词条;法规文件;爱国卫生运动医疗器械临床试验规定
...全性和有效性。第四条医疗器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》(附件1)的道德原则,公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。第五条医疗器械临床试验分医疗器械临床试用和医疗器...
法规文件WS/T 636—2018 核和辐射事故医学应急演练导则
...0中华人民共和国卫生行业标准WS/T636—2018《核和辐射事故医学应急演练导则》(Guidelinesofmedicalemergencyexercisefornuclearandradiationaccidents)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年09月21日《关于发布〈核和辐射事故医学应急演练...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;核事故;辐射事故居家药学服务规范
...为贯彻落实《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》(国卫医发〔2020〕2号),进一步规范发展药学服务,提升药学服务水平,促进合理用药,我委组织制定了医疗机构药学门诊服务规范等5项规范(可在国家卫生健康...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范进境动物和动物产品风险分析管理规定
...的全过程。风险交流包括收集与危害和风险有关的信息和意见,讨论风险评估的方法、结果和风险管理措施。第二十四条政府机构、生产经营单位、消费团体等可了解风险分析过程中的详细情况,可提供意见和建议。对有关风险...
法规文件;管理办法