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医疗器械广告审查发布标准
...qìxièguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《医疗器械广告审查发布标准》已经国家工商行政管理总局局务会、中华人民共和国卫生部部务会审议通过，自2009年5月20日起施行。第一条为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学，制定本标...
法规文件 -
济南市医疗器械使用管理若干规定
...疗器械终止使用后2年。第十条医疗器械的储存应当符合国家标准、行业标准、注册产品标准中的有关规定。医疗器械使用单位应当根据医疗器械的产品特性，实行分区、分类存放，并配备相应的储存设施。第十一条医疗器械使...
法规文件 -
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...药用辅料；（三）将不符合法律、法规规定和国家强制性标准的原料药、药用辅料投入生产；（四）使用应当批准而未经批准的原料药、药用辅料。第六条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成分和处方量投...
法规文件；管理办法 -
药品生产监督管理办法
...否有违法生产行为，及其查处情况。第四十三条县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立本行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括药品生产许可、生产监督检查、产品质...
法规文件 -
出口蜂蜜检验检疫管理办法
...进行卫生及安全性能鉴定。出口蜂蜜包装桶应符合有关的国家标准规定，包装桶的内涂料应符合食品包装的卫生要求。第十条产地检验检疫机构应严格按照出口批次进行检验检疫，出具的检验检疫证书上除列明检验项目和结果外...
法规文件；管理办法 -
药品技术转让注册管理规定
...指《新药证书》持有者，按照已经批准的生产工艺和质量标准，将生产技术转让给其它药品生产企业，由受让药品生产企业申请药品批准文号的注册过程。生产技术转让，系指一家持有药品批准文号的药品生产企业，在新药监测...
法规文件 -
新药技术转让注册管理规定
...指《新药证书》持有者，按照已经批准的生产工艺和质量标准，将生产技术转让给其它药品生产企业，由受让药品生产企业申请药品批准文号的注册过程。生产技术转让，系指一家持有药品批准文号的药品生产企业，在新药监测...
法规文件 -
云南省药品管理条例
...经营企业不得进口不符合法定标准的药材或者出口不符合国家标准的药品。国家规定实施管制的进口药材、出口药品，海关凭相关许可证件办理通关手续。第二十九条药品生产、经营企业进口药材，按照规定取得《进口药材批件...
管理条例；法规文件 -
医院财务制度
...项补助、超支不补、结余按规定使用”的预算管理办法。地方可结合本地实际，对有条件的医院开展“核定收支、以收抵支、超收上缴、差额补助、奖惩分明”等多种管理办法的试点。定项补助的具体项目和标准，由同级财政部...
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抗菌药物临床应用管理办法
...责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。第五条抗菌药物临床应用...