大型医用设备配置与应用管理暂行办法
...部对全国大型医用设备的配置、应用和上岗人员实行三证管理;并本着安全、有效、适宜的原则,建立大型医用设备技术经济效益评价和有关配置、技术、人员管理制度、标准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门结合本...
法规文件一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则
...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中的静脉血样采集用真空采血管,类代号现为6841。本指导原则不适用于装有微生物培养基供检验菌血症的真空采血瓶(瓶状容器)。二、技术审查要...
法规文件电子病历基本规范(试行)
...规范(试行)第一章总则第一条为规范医疗机构电子病历管理,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》、《护士条例》等法律、法规,制定本规范。第二条...
法规文件国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...ng)《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)》由卫生部于2011年8月4日(卫办疾控函〔2011〕722号)发布。国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)本规范用于说明国家...
管理规范;法规文件流动人口计划生育管理和服务工作若干规定
...ngyùguǎnlǐhéfúwùgōngzuòruògànguīdìng《流动人口计划生育管理和服务工作若干规定》由中华人民共和国国家人口和计划生育委员会于2003年12月1日中华人民共和国国家人口和计划生育委员会令第9号发布,自2004年1月1日起施行。流...
法规文件药品集中采购监督管理办法
《药品集中采购监督管理办法》由国务院纠正行业不正之风办公室国纠办发〔2010〕6号发布药品集中采购监督管理办法第一章总则第一条为加强对以政府为主导,以省、自治区、直辖市为单位的网上药品集中采购工作的监督管理...
法规文件;管理办法人类辅助生殖技术管理办法
...安全、有效和健康发展,规范人类辅助生殖技术的应用和管理,保障人民健康,制定本办法。第二条本办法适用于开展人类辅助生殖技术的各类医疗机构。第三条人类辅助生殖技术的应用应当在医疗机构中进行,以医疗为目的,...
法规文件超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则
...本指导原则也适用于该部分。本指导原则的适用范围:《医疗器械分类目录》中第二类6823-6超声理疗设备中的超声洁牙机。二、技术审查要求:(一)产品名称的要求:超声洁牙设备命名应采用《医疗器械分类目录》或行业标准...
法规文件凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...0-2009《医用电器设备环境要求及试验方法》4.YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》5.YY0466.1-2009《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要求》6.YY/T0658-2008《半自动凝血分析仪》7.YY/T0659-200...
法规文件医疗机构临床决策支持系统
...法规、部门规章、规范性文件,国家认可的药品说明书、医疗器械注册证、临床路径、临床诊疗指南、技术操作规范、标准、医学教材、专家共识、专著、文献等。(二)临床知识库应及时更新,更新周期一般不长于半年。知识...
词条;医疗机构管理