硫酸新霉素片
...肾毒性和耳毒性,故目前仅限于口服或局部应用。【药代动力学】新霉素口服很少吸收(约3%),但长期口服较大剂量,肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量,特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随...
药品说明书;抗感染药六甲密胺胶囊
...的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC...
药品说明书;抗肿瘤类硫酸特布他林胶囊
...管粘膜纤毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15%±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3?g/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为(1.4±0.4)L/kg。【适应症...
药品说明书硝西泮片
...用。本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用。【药代动力学】口服快速吸收,生物利用度为78%,口服后2小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态,蛋白结合率高达85%,半衰期(T1/2)为8~36小时,在肝脏代谢,大部分以...
药品说明书硫糖铝片
...子,使之在溃疡或炎症处浓集,有利于黏膜再生。【药代动力学】本品口服后可释放出铝离子和硫酸蔗糖复合离子,其中约5%被胃肠道吸收,以双糖硫酸盐形式自尿中排出,其余随粪便排出,作用持续时间约5小时。【适应症】用...
药品说明书呋塞米片
...酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。(2)对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于...
药品说明书;解热镇痛类硫酸新霉素片
...肾毒性和耳毒性,故目前仅限于口服或局部应用。【药代动力学】新霉素口服很少吸收(约3%),但长期口服较大剂量,肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量,特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化...
药品说明书环磷酰胺片
...性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺氮芥,其代谢产物约50%与蛋白结合。【适应症】本品为目前广泛应用的抗...
药品说明书六甲密胺片
...的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、...
药品说明书;抗肿瘤类