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防治碘缺乏病日
...的总称。我国2000年消除碘缺乏病以前，碘缺乏重病区的儿童中5-15％有轻度智力低下（智商50-69个点），6.6‰的人患地方性克汀病（呆傻症），严重影响当地人口素质。8.碘缺乏病是可以预防的，最简便、安全、有效的预防方式是...
健康日 -
Segawa病
...碍（dope-reactivedystonia,DRD），又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
染色体异常伴发的精神障碍
...认为XYY综合征患者的精神表现类似于轻微脑功能障碍(MBD)儿童，但不像MBD那样到成年症状有所减轻或消失，可以说MBD儿童中可能有漏诊的XYY个体。3.XO型也称Tumer综合征或先天性卵巢发育不全。临床上以卵巢、子宫和女性性征发育...
疾病；精神科 -
哈-斯二氏病
概述：苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
生长激素缺乏症
...，可排除GHD。因此，怀疑GHD儿童必须作出GH刺激试验，以判断垂体分泌GH的功能。生理试验系筛查试验、药物试验为确诊试验。一般认为在试验过程中，GH的峰值＜10μg/L，即为分泌功能不正常。GH峰值＜5μg/L，为GH无完全缺乏。GH...
疾病；儿科 -
Hallervorden-Spatz病
概述：苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
全国碘缺乏病防治日
...的总称。我国2000年消除碘缺乏病以前，碘缺乏重病区的儿童中5-15％有轻度智力低下（智商50-69个点），6.6‰的人患地方性克汀病（呆傻症），严重影响当地人口素质。8.碘缺乏病是可以预防的，最简便、安全、有效的预防方式是...
健康日 -
黏多糖贮积症Ⅱ型
...较长，可存活到40～50岁以上。预防：糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为一种疾病，而...
疾病；风湿免疫科 -
注意障碍
...退，无缓解。伴发的精神症状有失语、遗忘失用、失认、判断力差，概括能力丧失，注意力涣散，左右混淆和集中力差等，随病情发展愈益明显。（十）与爱滋病有关的精神障碍（nentaldisorderwithacquiredimmunedeficiencysyndrome绝大多数H...
疾病 -
苍白球色素性退变综合征
概述：苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首...
疾病；神经内科；运动障碍疾病