成人痒疹
...于妊娠、白血病及患有某种内分泌或代谢障碍患者。发病机制还不明。临床上多见30岁以上成人女性。好发于四肢伸侧、胸背、腰围,皮损为米粒至绿豆大小风团性丘疹或丘疱疹,少数可形成水疱,个别有坏死性大疱者。自觉阵...
疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;痒疹Fuchs角膜内皮营养不良
...角膜标本上发现病毒颗粒,提示获得性病因的可能。发病机制:虽然Fuchs内皮营养不良中内皮的根本异常尚不清楚,但临床所见的发病机制有以下几方面。胶原组织产生增加:多在后弹力层后方及上皮下。正如许多其他角膜疾病...
疾病;眼科;角膜病;角膜变性与营养不良;角膜营养不良多发型高脂血症
...AI-CIII-AIV基因异常;⑤脂肪细胞中脂解障碍等,参见发病机制。发病机制:家族性混合型高脂血症(FCH)的发病机制尚不十分清楚,目前认为可能与以下几方面有关:载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)B产生过多:多数学者发现家族性...
疾病;心血管内科;高脂血症罗非考西
...oxib别名:罗非考西;万络;Vioxx分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:25mg,12.5mg。罗非昔布的药理作用:罗非昔布属非甾体类抗炎药。非甾体类抗炎药可不同程度地抑制环氧化酶的两个亚型(环氧化酶-1型和环氧化酶-2型)...
复合脂蛋白型高脂血症
...AI-CIII-AIV基因异常;⑤脂肪细胞中脂解障碍等,参见发病机制。发病机制:家族性混合型高脂血症(FCH)的发病机制尚不十分清楚,目前认为可能与以下几方面有关:载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)B产生过多:多数学者发现家族性...
疾病;心血管内科;高脂血症血虫体病
...速将其杀灭,但在低温冷冻条件下可存活数年之久。发病机制:附红体进入人体后,多数情况下呈潜伏状态,只在某些情况下如机体免疫下降或某些应激状态,才表现出发病过程。这说明附红体毒力较低,致病性不强。通过电镜...
疾病;感染内科;支原体感染家族性复合高脂血症
...AI-CIII-AIV基因异常;⑤脂肪细胞中脂解障碍等,参见发病机制。发病机制:家族性混合型高脂血症(FCH)的发病机制尚不十分清楚,目前认为可能与以下几方面有关:载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)B产生过多:多数学者发现家族性...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性联合高脂血症
...AI-CIII-AIV基因异常;⑤脂肪细胞中脂解障碍等,参见发病机制。发病机制:家族性混合型高脂血症(FCH)的发病机制尚不十分清楚,目前认为可能与以下几方面有关:载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)B产生过多:多数学者发现家族性...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性混合性高脂血症
...AI-CIII-AIV基因异常;⑤脂肪细胞中脂解障碍等,参见发病机制。发病机制:家族性混合型高脂血症(FCH)的发病机制尚不十分清楚,目前认为可能与以下几方面有关:载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)B产生过多:多数学者发现家族性...
疾病;心血管内科;高脂血症副肿瘤性肢端角化症
...的关系,为内脏恶性肿瘤特别是喉癌的重要标志,其发病机制尚不清楚。多见于40岁以上的男性,皮肤症状往往先出现,比内脏癌要早几个月到几年。其特征为皮损位于肢端,呈对称性,主要累及手、足、鼻和耳部,较少见于面...
疾病;皮肤性病科