化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则
...五、六、七部分则分别对口服缓控释制剂处方工艺研究、质量研究与质量标准制定、以及稳定性研究工作进行了讨论。由于制剂药学研究的一般性要求已有相关指导原则发布,故本指导原则重点讨论口服缓控释制剂在药学研究工...
药品生产质量管理规范(1998年修订)
...hēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(1998niánxiūdìng)《药品生产质量管理规范(1998年修订)》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起施行。药品生产质量管理规范(1998年修订)第一章总则:第一条根据...
法规文件酊剂
...澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。质量要求:生产与贮藏:酊剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外,含有毒剧药品的酊剂,每100ml应相当于原药物10g;其他酊剂,每100ml相当于原药物2...
制剂通则;酊剂;方剂剂型;中药剂型;中药学;中医学;中医外科学;中医皮肤科学;剂型职业病诊断质量控制规范
...bìngzhěnduànzhìliàngkòngzhìguīfàn基本信息:《职业病诊断质量控制规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年4月8日《国家卫生健康委办公厅关于贯彻落实职业病诊断与鉴定管理办法的通知》(国卫办职健函〔2021〕173号)发布,自...
词条;法规文件;职业卫生;职业病天然药物新药研究技术要求
...验研究证据,体现临床应用价值,保证药物的安全有效和质量稳定均一。为保障资源的可持续利用及保护生态环境,天然药物一般不应以野生动植物为原材料,若确需使用非重点保护野生动植物为原材料的,应提供相关研究资料...
法规文件公立医院高质量发展评价指标(试行)
...gfāzhǎnpíngjiàzhǐbiāo(shìxíng)基本信息:《公立医院高质量发展评价指标(试行)》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2022年6月29日《关于印发公立医院高质量发展评价指标(试行)的通知》(国卫办医发〔2022〕9号)发...
词条;法规文件;医疗机构管理全血比粘度
概述:全血比黏度不仅检测血液本身(主要是红细胞)的变化,亦可了解血管和心脏的变化。全血比黏度分为高切变和低切变两种黏度。高发变黏度反映红细胞的变形能力,红细胞变形能力低的血液,其高切变黏度便高;低切变...
化验及医学检查;临床血液流变学检查皮革水解蛋白
...物的检测难度更大。皮革奶产生的背景:国内大多牧草的质量不高,导致奶牛所产牛奶中蛋白质含量较低,达不到欧盟标准。为了能够达标,一些企业会铤而走险,违法添加皮革蛋白粉,以提高蛋白质的含量。中国原奶质量全世...
食品;食品安全皮革奶
...物的检测难度更大。皮革奶产生的背景:国内大多牧草的质量不高,导致奶牛所产牛奶中蛋白质含量较低,达不到欧盟标准。为了能够达标,一些企业会铤而走险,违法添加皮革蛋白粉,以提高蛋白质的含量。中国原奶质量全世...
食品;食品安全中药鉴定学
...中药鉴定学:中药鉴定学为学科名。是鉴定中药的品质和质量,研究寻找和扩大新药源的应用学科。它是在继承祖国医药学遗产和传统鉴别经验的基础上,运用现代自然科学的理论知识和鉴定方法,研究和探讨中药的来源、性状...
中医学;中药学;书籍;学科名