先天缺牙
...á先天缺牙(Congenitallymissingtooth)是牙胚在发育过程中发生异常而少形成一个或多个牙。乳牙列中先天缺牙较少,多见于恒牙列中,其发生率为2.3-6.0%。1984年对成都市516付乳牙合模型调查中,仅有15人先天缺乳牙,占2.9%。Dolder等报...
前路腰椎体间融合术
手术名称:脊柱融合术别名:前路腰椎体间融合术分类:小儿外科/脊柱的手术/儿童脊柱滑脱的手术/脊柱滑脱前路手术ICD编码:81.00概述:脊柱融合术用于儿童脊柱滑脱的手术治疗。儿童脊柱滑脱系由于椎弓崩裂所致之椎体向前...
手术先天性睾丸发育不全综合征
...并可有乳房发育。大多数患儿性格内向、智力低下、精神异常、第二性征发育障碍、畸形及皮纹异常。血清FSH、LH在青春期增高,但睾酮水平低下。睾丸活检可见曲精管玻璃样病变。在年龄达11~12岁时,可采用长效睾酮制剂。可...
疾病;儿科先天性喉蹼
...,大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关,当胚胎30mm时,原声门杓间的封闭上皮开始吸收,重新建立管道,若吸收不全,则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一,为结缔组织,有少数毛细胞血管...
疾病CD棒脊柱矫形术
...据椎弓根的偏移来判断并测量椎体的旋转程度。King根据胸椎侧弯累及的脊柱范围和远端代偿弯的功能结构状态把具有结构性侧弯特征的胸椎脊柱侧弯分为如下类型:①KingⅠ型,胸弯和腰弯均超越中线,呈“S”形,胸弯的柔软性...
小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术;手术先天性青光眼
...elopmentalglaucoma)。是胚胎期和发育期内眼球房角组织发育异常所引起的青光眼,多在出生时已经存在异常,但可以在儿童期甚至青年期才出现症状、体征。由于胚胎时期发育障碍,使房角结构先天异常或残留胚胎组织,阻塞了房...
疾病;眼科疾病;青光眼先天性或发育性青光眼
...概述:先天性青光眼,是在胎儿发育过程中,前房角发育异常,小梁网-Schlemm管系统不能发挥有效的房水引流功能,而使眼压升高的一类青光眼。临床表现:1.畏光、流泪、眼睑痉挛是本病三大症状。新生儿或婴幼儿出现这些症...
疾病;眼科十二指肠先天性狭窄
...胎肠管在第2或第3个月中发育出现障碍,发生空泡但彼此融合不全,则形成肠管狭窄。2.胎儿时期肠管血液循环障碍如胚胎10~12周中肠由脐囊还纳入腹腔时,遭遇脐环过早收缩,致小肠血液循环不良;小肠营养血管发育缺损或分...
疾病;普通外科股骨近端局灶性缺损
...缺损,髋关节不稳定,肢体短缩畸形,并伴有其他部位的异常。多数PFFD病儿,特别是双侧病变者均有伴发畸形,如腓骨半肢畸形和膝关节十字韧带发育不全、先天性马蹄内翻足、先天性心脏异常、先天性脊柱发育不良及面部发...
疾病𧿹趾及其他趾爪形趾矫正术
...趾爪形趾矫正术用于高弓足的手术治疗。高弓足是指足弓异常增高(图12.27.9.1-0-1)。它常伴有一系列畸形,包括爪状趾(跖趾关节过伸及趾间关节屈曲)、前足旋转并内收,中足背侧“骨性”增高而足底内侧皮肤出现皱褶且跖...
小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;高弓足的手术;手术