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先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...质内有特殊颗粒存在。Ⅱ型可有肝细胞滑面内质网肥大和增生等改变。伴有胆红素脑病时，可见脑皮质、丘脑和基底神经核被胆红素深染。肾乳头、肠黏膜、心内膜等处有明显的胆红素沉积。克里格勒-纳贾尔综合征的诊断：克...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
血管紧张素2
...性醛固酮增多症、肾衰晚期。化验取材：血液化验方法：肾上腺激素测定化验类别一：激素类测定化验类别二：肾上腺激素测定参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
化验及医学检查 -
尿17-羟-皮质类固醇
...：17.3～79.7mg/24h女：10.4～52mg/24h化验结果意义：(1)升高：肾上腺皮质增生症、肾上腺腺瘤、肾上腺癌、垂体瘤(ACTH分泌增加)库欣病(Cushing病)、甲状腺功能亢进等。(2)降低：肾上腺皮质功能减退、艾迪生病、垂体前叶功能减退、席...
化验及医学检查 -
先天畸形
...单基因突变导致的先天畸形有软骨发育不全、多指（趾）症、并指（趾）症、先天性耳聋等。多基因突变引起的先天畸形有唇裂、腭裂、各种先天性心脏畸形等。引起先天畸形的环境因素称致畸因子。致畸因子的种类很多，主要...
疾病 -
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...质内有特殊颗粒存在。Ⅱ型可有肝细胞滑面内质网肥大和增生等改变。伴有胆红素脑病时，可见脑皮质、丘脑和基底神经核被胆红素深染。肾乳头、肠黏膜、心内膜等处有明显的胆红素沉积。克里格勒-纳贾尔综合征的诊断：克...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
Farmer手术治疗先天性𧿹内翻
拼音：Farmershǒushùzhìliáoxiāntiānxìngmǔnèifān英文：farmeroperationforcongenitalhalluxvarus概述：Farmer手术治疗先天性𧿹内翻用于治疗。先天性𧿹内翻是一种𧿹趾在跖趾关节处向内侧成角的畸形，它与第1跖骨内翻畸形不同，后者并无跖...
小儿外科手术；儿童足部畸形的手术；手术 -
尿游离皮质醇
...前叶机能亢进症：由于垂体前叶促激素的大量分泌，靶腺增生，血浆和尿皮质醇可升高。（4）肾上腺皮质功能低下，如阿狄森、西蒙、席汉综合征，血浆和尿皮质醇含量减少。（5）长期使用类固醇激素可通过负反馈抑制ACTH分泌...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
低血糖状态
...等均会引起低血糖状态。比如，患胰岛β细胞瘤或β细胞增生症时，胰岛功能亢进，分泌过多的胰岛素，使血糖过低；而当患阿狄森氏病（慢性肾上腺皮质功能减退）、胰岛α细胞功能减退症及垂体前叶或甲状腺功能减退症时，导...
生理学 -
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范（2021年版）
...fàn（2021niánbǎn）基本信息：《儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范（2021年版）》由国家卫生健康委办公厅于2021年4月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发儿童血液病、恶性肿瘤相关12个病种诊疗规范（2021年版）的通知》...
词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；朗格罕细胞组织细胞增生症 -
尿17-KGS
概述：尿肾上腺皮质激素中间产物及代谢产物，包括尿17-羟皮质类固醇（17-OHCS）、17-酮类固醇（17-KS）、17-生酮类固醇（17-KGS）及尿孕三醇测定。这些物质的测定可间接反映肾上腺皮质功能，对某些特殊肾上腺皮质增生者有一定...
化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定