术中如何寻找阑尾
...阑尾耗去多时也找不着,此时不要轻易放根引流管,定为先天性阑尾缺失,草草关腹。实际阑尾先天性缺失比较罕见。此时应先找盲肠后找阑尾。2寻找盲肠的方法 盲肠位于右髂窝内,其色苍白,直径较粗,壁厚,肠壁有明...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2008年第5卷第5期基因缺陷动物模型促进药物跨膜转运研究
...,提示离子通道的调节可能存在着种属差异。 ■Mrp2先天性基因缺陷大鼠模型 Mrp2是一种多药耐药相关蛋白,它不仅在药物胆排泄中起着重要的作用,也和多种药物的耐药有关。Mrp2基因缺陷动物模型目前常用的有两种,即...
医学教育;科教新闻镜手畸形1例
...9cm,右手掌宽8cm;左手外观6指,尺侧4指基本正常,拇指缺失,代之以较短小的2指,外形与尺侧的环、小指相似,第3、4指向尺侧偏斜,在从桡侧到尺侧的第2、3指指蹼间有一赘状突起(图2);6指均为三节指,指间关节活动基本...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第1期武汉市5209名高中毕业生恒牙发育状况分析
...等因素造成的后天牙齿形态改变者。先天缺牙为口内恒牙缺失(第三磨牙除外)且该牙位无拔牙史,并经拍摄X线片明确诊断为无恒牙牙胚者。恒牙形态异常的诊断标准参考《牙体牙髓病学》[1]。 1.3统计分析应用SPSS12.0统...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2009年第29卷第4期先天性细小结肠症临床X线分析
...X线表现,以便诊断原发疾病。方法搜集我院资料完整的先天性细小结肠症患者12例,就其临床及X线表现进行回顾性分析。结果12例患儿中,6例肠闭锁,1例胎粪性肠梗阻,5例全结肠性巨结肠。结论细小结肠症是肠梗阻后的继发征...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第9期第三节 遗传性载脂蛋白代谢异常
...异体无明显血脂的变化,仅有ApoAⅠMarburg病在107位上的Lys缺失,引起轻度的TG升高。ApoAⅠ的Milano变异体(173Arg→Cys)血浆中HDL有所降低,然而冠心病发病率未见增加,ApoAⅠ和ApoCⅢ基因重排导致的变异是可引起家族性ApoAⅠ和ApoCⅢ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化替卡格雷:血小板抑制作用更强更安全
...雷和普拉格雷被分别推荐在术前5天和7天停药。基因功能缺失者应用更具优势编码细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因功能缺失多态性这一遗传变异,会使接受经皮冠状动脉介入术和支架植入术患者的动脉粥样硬化并发症发生率提高3~4倍。P...
行业资讯;临床快报;血液全国第四次小儿外科学术会议纪要
...会主要学术内容简要总结如下: 一、肛肠外科 1.先天性巨结肠(HD):在基础研究方面,同济医科大学、中国医科大学和上海新华医院分别对HD与RET基因突变的关系进行研究,发现RET基因的17、15、6和16外显子有异常突变...
合作平台;医学论文;内科学论文;儿科学索引
...onditionalprobability凝缩,固缩10congenital条件概率147pancytopenia先天性 disease先天性全血细胞减少症119anomaly先天性疾病8anomaly先天畸形8absenceofonekidney先天性单测肾缺如86deficiencyofactivatedproteinCinhibitor先天性活化蛋白C抑制物缺乏症74heartd...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础基因疗法再出击
...,美国科学家使用基因疗法治疗了由RPE65基因变异引起的先天性失明。他们将能正常工作的RPE65基因导入病人的视网膜,使患有利伯氏先天性黑内障的5名孩子和7名成人得以重见光明。 美国基因和细胞治疗协会主席、美国印第...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组