先天性高胆红素血症
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病腹腔积液
...结核、胃肠克罗恩病、恶性淋巴瘤、小肠淋巴管扩张症、先天性肠淋巴管发育不良、儿童及成人乳糜泻等。(6)静脉阻塞性:常见于肝静脉阻塞综合征(Budd-ChiariSyndrome)、下腔静脉阻塞或受压、门静脉炎、门静脉阻塞、血栓形...
疾病;消化科;消化系统症状学脑膜炎球菌性脑膜炎
...要依据发热期的血培养,常需多次才获阳性。已有报道,先天性补体组分缺乏可以引起此型临床表现。4.非典型型原发性脑膜炎球菌肺炎近年来屡有报道,以Y群引起为主。临床表现除发热外,主要为呼吸道症状和体征,如咳嗽、...
疾病;感染科共轭雌激素
...增强毛细血管和小血管壁;同时能使凝血酶原、第Ⅴ凝血因子等增加,可控制毛细血管出血及手术出血等。阴道局部用药可直接作用于阴道上皮,使之增厚,表层细胞增多,恢复阴道酸性环境,增加阴道分泌物。另外,在与雌激...
老年巨幼细胞性贫血(大细胞贫血)
...缺乏,导致DNA合成障碍。影响因素:胃液分泌减少,致内因子S蛋白减少,使VitB12减少,内因子维生素B12复合体在回肠末端吸收,弥漫性肠病或肠手术后可导致内因子缺乏或VitB12吸收障碍;某些自身免疫性疾病恶性贫血等,母体...
疾病妊马雌酮
...增强毛细血管和小血管壁;同时能使凝血酶原、第Ⅴ凝血因子等增加,可控制毛细血管出血及手术出血等。阴道局部用药可直接作用于阴道上皮,使之增厚,表层细胞增多,恢复阴道酸性环境,增加阴道分泌物。另外,在与雌激...
内分泌系统药物;药物;性腺疾病用药先天性家族性非溶血性黄疸
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病老年人甲状腺功能低下
...。德国柏林Sehiitz等报道了由NKX2-1基因单倍体缺失引起的先天性甲状腺功能减退、肺部缺陷、舞蹈症及智力发育迟缓的一种新综合征。该基因最初称为甲状腺转录因子1(TTF-1),它在许多器官包括甲状腺的发育中是必需的。作者报道...
疾病;老年病科先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克-纳二氏综合征
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病