多系统萎缩症
...,神经元变性、脱失是原发性的,是病理改变的基础,而脱髓鞘是继发性的。自发现少突胶质细胞胞质内包涵体以来,有些作者对MSA的发病机制提出了新的观点,认为少突胶质细胞在发病过程中起着与神经元变性同样重要的作用...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病多系统萎缩
...,神经元变性、脱失是原发性的,是病理改变的基础,而脱髓鞘是继发性的。自发现少突胶质细胞胞质内包涵体以来,有些作者对MSA的发病机制提出了新的观点,认为少突胶质细胞在发病过程中起着与神经元变性同样重要的作用...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病周围神经活检
...质和病变程度如糖尿病性周围神经性周围神经病、急慢性脱髓鞘神经病、类淀粉沉积症、血管炎等。禁忌证:1.有出血倾向、血友病及血小板<3万/mm3者;2.活检部位有感染者。准备:1.向患者介绍目的、方法和注意事项,以取得...
医疗技术名多灶性脱髓鞘性运动神经病
...灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称...
疾病;神经内科;脊神经疾病神经卡压综合征
...浆流受阻,缺氧,水肿。压迫严重持久可使神经纤维发生脱髓鞘变化,甚至远端轴索崩解,髓鞘发生Waller变性。肢体活动时,处于狭窄通道内神经纤维在机械刺激下发生慢性损伤性炎症,并加重水肿-缺血的恶性循环。但一般病...
疾病末梢神经炎
...围神经有炎性改变外,病理改变主要是周围神经的节段性脱髓鞘改变和轴突变性,或两者兼有。少数病例可伴有神经肌肉连接点的改变。临床表现:本病由于病因不同,起病可急可缓。主要临床表现为以肢体远端为著的对称性感...
疾病WS 381-2012 囊尾蚴病的诊断
...验等加以鉴别。F.3脑部非感染性疾病F.3.1多发性硬化为脑脱髓鞘病变,发病者多为中青年女性,常见视神经、脊髓、脑干损害表现。首发症状和体征多样.可以单发,也可多发,视力障碍多见,一侧视力丧失,常伴眼胀痛。其次...
卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准Azorean病
...。中脑背部,包括上丘、顶盖前区及后联合神经元减少,脱髓鞘,胶质增生,内侧纵束变性。作者认为尸解病例动眼神经核脱失,而Edinger-Westphal核相对保存,为特征性病理发现。Machado-Joseph病的并发症:随病情发展,出现的症状...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...。中脑背部,包括上丘、顶盖前区及后联合神经元减少,脱髓鞘,胶质增生,内侧纵束变性。作者认为尸解病例动眼神经核脱失,而Edinger-Westphal核相对保存,为特征性病理发现。Machado-Joseph病的并发症:随病情发展,出现的症状...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...。中脑背部,包括上丘、顶盖前区及后联合神经元减少,脱髓鞘,胶质增生,内侧纵束变性。作者认为尸解病例动眼神经核脱失,而Edinger-Westphal核相对保存,为特征性病理发现。Machado-Joseph病的并发症:随病情发展,出现的症状...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病