WS/T 553—2017 人群维生素A缺乏筛查方法
...C55中华人民共和国卫生行业标准WS/T553—2017《人群维生素A缺乏筛查方法》(MethodforVitaminAdeficiencyscreening)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年8月1日《关于发布〈老年人不良风险评估〉等9项推荐性卫生行业标准的...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;营养学;膳食营养先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病维生素D 依赖性佝偻病
...偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。本病常见于儿童,病儿通常在出生后12周即出现症状,2岁以前出现佝偻病,其特征与维生素D难治性佝偻病酷似,但本...
疾病;肾脏内科维生素A缺乏症
...无皮肤干燥、毛囊角化性丘疹及角栓形成,有无维生素A缺乏的眼部症状或其他维生素缺乏体征。疾病病因详询饮食中营养是否充足,有无偏食、肠胃道吸收障碍、肝脏疾病、消耗过多(疾病、妊娠、过重体力劳动等)。诊断检查应...
疾病;皮肤性病科维生素C缺乏病
...:vitaminCdeficiency[WS/T476—2015营养名词术语]概述:维生素C缺乏病(vitaminCdeficiency)又称坏血病(scurvy),是指维生素C缺乏引起的营养缺乏病,主要表现为毛细血管脆性增加而导致皮下组织、关节腔等处出血。维生素C缺乏能引起...
营养学;临床营养;维生素缺乏病;疾病镁缺乏症
...有关的病人,注射钙剂后,不能解除搐搦时,也应疑有镁缺乏。故在临床上必须结合病史综合分析。必要时,可作镁负荷试验,对确定镁缺乏的诊断有较大帮助。在正常人,静脉输注氯化镁或硫酸镁0.25mmol/kg后,注入量的90%很快...
疾病维生素B1缺乏病
...ng英文:vitaminB1deficiency[WS/T476—2015营养名词术语]维生素B1缺乏病(vitaminB1deficiency)又称脚气病(beriberi),是指维生素B1缺乏引起的以神经系统、心血管系统及消化系统功能异常的全身性疾病。分为干性脚气病、湿性脚气病、婴...
营养学;临床营养;维生素缺乏病;疾病甘油三脂
...~1%、家族性Ⅲ型高脂血症(β脂蛋白异常症)、脂蛋白酯酶缺乏症、肝性脂酶缺乏症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏综合征)、家族性低HDL(低密度脂蛋白)血症、LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)缺乏症等。继发性高甘油三酯血症:...
化验及医学检查凝血酶消耗试验
...Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ缺乏所引起的血友病甲、乙和因子Ⅺ、Ⅻ缺乏症;②获得性因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ缺乏,如DIC、原发性纤溶以及肝脏疾病、维生素K缺乏缺乏症等;③血循环中有抗凝物质,如肝素、口服抗凝剂及其他抗凝物质等;...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查crigler-najjar 综合征
...病别名克里格勒-纳贾尔综合征,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黄疸疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述crigler-najjar综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性...
疾病