单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...规程》同时废止。通知要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委遵照执行。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发《单采血浆站技术操作规程(2022年版)》的通知国卫办医函〔2022〕222号各省、自治区、直...
词条;献血;献血管理;血液成分单采WS 436—2013 医院二次供水运行管理
...6.1.1二次供水管理负责人应按照医院的用水需求以及设备生产商特别提供的巡视常规要求,制定二次供水设备的巡检时间、路线、检查内容,安排人员进行巡视检查。6.1.2二次供水管理负责人应按照设备生产商推荐的服务要求,...
中华人民共和国卫生行业标准;医院;供水沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...办法。第二条本市行政区域内从事药品和医疗器械研制、生产(配制)、经营、使用的单位和个人,应当遵守本办法。第三条市食品药品监督管理部门负责本市行政区域内药品和医疗器械监督管理工作。各级政府有关部门在各自...
法规文件;管理办法绿色食品
...英文:GreenFood绿色食品是遵循可持续发展原则,按照特定生产方式生产,经专门机构认定,许可使用绿色食品标志商标的无污染的安全、优质、营养类食品。绿色食品分为A级和AA级两种,AA级的要求高于A级。绿色食品标...
食品2010年扩大国家免疫规划项目管理方案
...项目范围。1.常规接种覆盖全国31个省(区、市)及新疆生产建设兵团,其中:(1)乙肝、卡介苗、脊灰、百白破、白破、流脑(A群和A+C群)、甲肝和麻疹类疫苗在全国范围实施。(2)除西藏、青海、新疆及新疆生产建设兵团...
法规文件;管理方案药品管理法实施条例
...药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。第二章药品生产企业管理第三条开办药品生产企业,应当按照下列规定办理《药品生产许可证》:(一)申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门...
法规文件结核菌素纯蛋白衍生物
...选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)生产车间必须符合国家生物安全防护等级的要求,必须...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品静力学
...以几条公理为基础推理出来的。这些公理是人类在长期的生产实践中积累起来的关于力的知识的总结,它反映了作用在刚体上的力的最简单最基本的属性,这些公理的正确性是可以通过实验来验证的,但不能用更基本的原理来证...
物理学;学科名;力学中华人民共和国药品管理法实施条例
...药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。第二章药品生产企业管理第三条开办药品生产企业,应当按照下列规定办理《药品生产许可证》:(一)申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门...
法规文件两种含氯低温消毒剂使用指引
...防联控机制综发〔2021〕31号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指挥部):为提高低温环境下的消毒效果,有效防控新冠肺炎疫情,我们组织中国疾控中心开展了低温...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病预防控制技术指南;法规文件