高效液相色谱法测定三棱超临界萃取物中芦丁的含量
...膜上点样,以80%乙醇作为展开剂鉴别芦丁,采用SymmetryC18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸(14∶1∶85)为流动相,柱温25℃,在流速为1.0ml·min-1,360nm的检测波长下,测定芦丁含量。结果在三棱的超临界萃取物中含有芦丁成分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定感冒退热胶囊中绿原酸的含量
...其他试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1色谱条件色谱柱:Gemini-C18柱(200mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%磷酸(17:83);流速:1.00ml/min;检测波长:327nm;柱温:30℃;进样量:10.00μl。 2.2对照品溶液的制备称取绿原酸对照...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第11期三七伤药片含量测定方法
...七伤药片中芍药苷的含量,采用PC-3001高效液相色谱仪,色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长230nm,流动相为乙腈-水(13:87),流速1ml/min,柱温为室温。样品用甲醇超声提取,正丁醇、氨试液处理。结果芍药苷在8.44ng/ml~1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量
...效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.01mol/L醋酸铵[pH为(3.8±0.1)]-乙腈(1∶1),检测波长为230nm。结果:线性浓度范围为0.02~0.2mg/ml,平均回收率为(100.6±0.6)%(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量
...效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.01mol/L醋酸铵[pH为(3.8±0.1)]-乙腈(1∶1),检测波长为230nm。结果:线性浓度范围为0.02~0.2mg/ml,平均回收率为(100.6±0.6)%(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文前列舒片的质量标准研究
...无干扰。见图3。 2.2含量测定 2.2.1色谱条件的选择色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈0.1%磷酸十二烷基磺酸钠(60∶40∶0.1);流速:1.0ml·min-1;检测波长:265nm,理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定胃萎康片中黄芪甲苷的含量
...试剂均为分析纯。 2色谱条件大连依利特公司HpersilBDS色谱柱(4.6mm×200mm),C18保护柱(4.6mm×25mm),检测波长:200nm,柱温:25℃,流动相:乙腈-水(1;2),流速:0.8ml/min,灵敏度:0.04,AUFS,黄芪甲苷。 3方法与结果3.1线性关系...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期HPLC法测定薯蓣属3种植物中薯蓣皂苷的含量
...回流提取、水饱和正丁醇萃取后,采用HPLC法进行测定。色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(41:59),流速:1.0mL/min,柱温:室温,检测波长:203nm。结果:薯蓣皂苷与其他成分分离良好。线性范围为10.0~200.0μg/mL...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定乌药中异乌药内酯的含量
...的建立用HPLC法测定乌药中异乌药内酯含量的方法。方法色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35:25:40,v/v);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1ml/min。结果异乌药内酯的进样量在0.15~1.52μg(r=0.9997,n=6)的范围内...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2010年第9卷第4期水产品中呋喃唑酮残留量的测定
...具塞。5.6刻度离心管。5.7膜孔滤器:0.45μm。6色谱条件6.1色谱柱:C18柱,250mm×4.6mm(id),粒度5μm。6.2流动相:乙腈+水+磷酸(体积分数为40+60+0.1)。6.3流速:0.8mL/min。6.4检测波长:365nm。6.5柱温:室温。6.6进样量:20μL。7样品测...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例