新食品原料安全性审查管理办法
...生委所属卫生监督中心承担新食品原料安全性评估材料的申报受理、组织开展安全性评估材料的审查等具体工作。第六条拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人(以下简称申请人),应当提出申请并提交以下材料...
法规文件中药、天然药物注射剂基本技术要求
...管理办法》中的有关规定提供相关研究资料,随制剂一起申报。无法定标准的提取物应建立其质量标准,并附于制剂质量标准后,仅供制备该制剂用。2.注射剂所用原料应根据质量控制的要求,完善其质量标准,必要时增加相...
法规文件化妆品产品技术要求规范
...技术要求的每项内容应符合以下要求,并按照化妆品产品申报资料的具体要求进行编制。(一)产品名称包括中文名称和汉语拼音名。产品名称应当准确、清晰,能表明产品的真实属性,符合《化妆品命名规定》。(二)配方成...
法规文件;化妆品张礼和
...因药物提供了一个新途径。共发表论文200多篇;获得中国专利3项。曾获日本HoshiUniversity名誉博士学位(1990年);美国密苏里-堪薩斯大学Edgar-SnowProfessorship(1992年);何梁、何利科技进步奖(1999年);国际药联(FIP)MillenniumPhar...
人物百科;近现代重点地方病控制和消除评价办法(2019版)
...民政府同意后报上一级卫生健康行政部门。评价采取审查申报资料与现场抽查相结合的形式进行。实现控制或消除目标的病区县定期进行自查,国家和省级卫生健康行政部门根据监测情况不定期开展抽查复核。三、组织实施:各...
法规文件;地方病围手术期处理
...、新开展之大手术、截肢(指)手术与全身状态不佳者,应申报科主任、医务处(部)或院领导审批。2.准备皮肤:(1)手术区的皮肤应在术前24h开始准备1~2次,皮肤不甚干净者,应在术前48h开始准备2~3次。(2)足底皮肤厚且有深纹,...
手术普威
尼美舒利概述:尼美舒利(Nimesulide)是瑞士Helsinn公司的专利产品,1985年在意大利首次上市,目前已在50多个国家使用,其市场规模超过10亿美元。尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品...
庄辉
...、中比和中日科研合作课题(中方主持人)等。2003年获美国专利一项、1993年和1999年获国家科技进步二等奖二项、1998、1999、2004年获国家新药证书三项;1991、1992、1997年卫生部科技进步一、二、三等奖各一项;1998年教育部科技进步...
人物百科;近现代先乐克
尼美舒利概述:尼美舒利(Nimesulide)是瑞士Helsinn公司的专利产品,1985年在意大利首次上市,目前已在50多个国家使用,其市场规模超过10亿美元。尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品...
化双节
尼美舒利概述:尼美舒利(Nimesulide)是瑞士Helsinn公司的专利产品,1985年在意大利首次上市,目前已在50多个国家使用,其市场规模超过10亿美元。尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品...