依色林注射液
...色或几乎无色的澄明液体;遇光易变质。药理毒理:本品可逆性地抑制胆碱脂酶,使胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。口服及注射都易吸收,在外周出现拟胆碱作...
氯沙坦钾
...Cozaar分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:50mg。氯沙坦钾的药理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物阿酚咖敏片
...疼痛等胃肠道反应。2.偶见皮肤过敏反应,支气管哮喘,可逆性肝功能损害。注意事项:1.用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.痛风、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史者慎用。3.肝、肾功能不全者慎...
安理申
...分类:神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型:5mg。多奈哌齐的药理作用:AD胆碱能神经元的进行性蜕变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因,这种胆碱能理论已被组织学研究证实。多奈哌...
热力学定律
...则不能实现。证明了一切与热现象有关的实际过程都是不可逆的。也就是说,一过程产生的效果,无论用任何曲折复杂的方法,都不能使系统恢复原状而不引起其他变化。对于系统所处的热力学状态可以用熵(S)表示。dS=dQ/T。...
热力学竞争性拮抗作用
...争同一受体而使激动剂作用减弱或消失。如果这类拮抗是可逆的,即增加激动剂剂量,其拮抗作用可被克服,则称为可逆性竞争性拮抗作用(reversiblecompetitiveantagonism);如果是不可逆的,即拮抗剂与受体形成螯合牢固的共价键...
丁香柿蒂散
...的影响:君药丁香所含丁香酚可选择性麻醉神经纤维,能可逆性抑制大鼠迷走神经A、B、C纤维的复合动作电位;丁香酚呈浓度依赖性地可逆抑制低频刺激大鼠膈神经引起的复合动作电位和提高兴奋阈值;而高频刺激则可增强这种...
中医学;方剂;中药学;理气剂;降气剂;方剂学盐酸多奈哌齐
...分类:神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型:5mg。多奈哌齐的药理作用:AD胆碱能神经元的进行性蜕变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因,这种胆碱能理论已被组织学研究证实。多奈哌...
老年高钙血症
...肾、骨髓毒性。其他疗法:如糖皮质激素、前列腺素合成抑制剂和透析等可根据具体情况选用之。糖皮质激素和吲哚美辛起效缓慢,不适宜作为危重高钙血症的主要治疗方法,且吲哚美辛仅适于某些假性甲状旁腺功能亢进症者,...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;老年人水、电解质紊乱罗沙坦
...Cozaar分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:50mg。氯沙坦钾的药理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、...