潘克洛克
...,可选择性地作用于胃黏膜壁细胞,抑制壁细胞中H,K-ATP酶的活性,使壁细胞内的H不能转运到胃中,从而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑在弱酸环境中比同类药物更为稳定,被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合(而奥美拉...
转酮醇酶
...除了以羟基丙酮酸作为基质的外。一般来说这些反应都是可逆的。
生物学醇脱氢酶
拼音:chúntuōqīngméi英文:alcoholdehydrogenase醇脱氢酶系可逆地催化醇脱氢形成醛(或酮)的酶,参与醇的发酵。EC1.1.1.1。CH3CH2OHNADCH3CHONADHH。底物专一性较广,亦作用于其他的醇。除酵母外,也广泛存在于高等植物(特别在发...
生物学氨基转移酶
...氨酸氨基转移酶等各种氨基酸特异的氨基转移酶,反应是可逆的,参与氨基酸的生物合成。以磷酸吡哆醛为辅酶。它以与脱辅基酶蛋白结合的形式变为磷酸吡哆胺,并生成酮酸。与其他酮酸反应变成氨基酸,本身复变为磷酸吡哆...
生物学脱辅基酶蛋白
...由复合蛋白质构成的酶中,特别是能利用透析和其它方法可逆地解离其低分子成分时,称蛋白部分为脱辅基酶蛋白,低分子部分为辅酶,具有两者结合催化效应的复合蛋白质称为全酶。即辅酶脱辅基酶蛋白全酶。当辅酶的结合强...
生物学腺嘌呤核苷酸
...合成的途径。在腺苷酸激酶的存在下,通过ATP磷酸化后,可逆地生成ADP,在腺苷酸脱氨酶作用下,脱氨形成次黄嘌呤核苷酸。再者已知它是磷酸化酶a、b等酶的调节因子。(2)3′-核苷酸和2′-核苷酸已从RNA的碱水解产物中分离...
生物学泮托拉唑
...,可选择性地作用于胃黏膜壁细胞,抑制壁细胞中H,K-ATP酶的活性,使壁细胞内的H不能转运到胃中,从而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑在弱酸环境中比同类药物更为稳定,被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合(而奥美拉...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物;质子泵抑制剂颉颃抑制
...petitiveinhibition指酶反应的一种抑制方式。即底物浓度低时抑制剂的作用强,底物浓度高时抑制作用弱的现象。酶E、底物s、抑制剂I之间的反应:ESES→E生成物,E+I-→EI,各自的反应常数为Km、KI,假定E只能与I或S的一方相结合,...
生物学海参
...初所致平滑肌的兴奋作用。6.对横纹肌作用海参素能不可逆地阻断神经一肌肉的兴奋传导,而又直接兴奋骨骼肌。取蛙腹直肌和缝匠肌制成肌张力制备,海多素B5.7×10(-5)mol/L时即能引起不可逆的双峰收缩波。此作用不受运动...
无脊椎动物;动物中毒;中医学;中药学;中药材;食疗;食材心动过速性心肌病
...动过速性心肌病(tachycardiomyopathy,TCM),其最大特点是具有可逆性,因此识别和治疗这种类型的心肌病具有重要的临床价值。症状体征:TCM可产生于各种快速性心律失常,包括室上性心动过速如房性心动过速、心房扑动、心房颤动...
疾病;心血管内科