西红花质量评价研究
...花苷-Ⅲ和西红花苷-Ⅳ为指纹图谱中峰面积积分值较小、出峰时间较晚、两个峰较稳定。2.4.3.3指纹图谱的测定精密吸取药材提取液2ml,甲醇定容量至10ml,精密吸取20μl,进样,记录60min的色谱图(见图1),以西红花苷-Ⅰ的保留...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第14期玄参HPLC/UV指纹图谱研究
...醋酸水和甲醇-甲酸水等多种色谱系统和梯度洗脱程序,以出峰多、分离好,并确保主要化学成分在指纹图谱中出现为标准,最终确定HPLC的检测条件。3.4 指纹图谱的建立10批次玄参药材指纹图谱表明:不同批次药材指纹图谱相似度虽...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱玄参HPLC/UV指纹图谱研究
...醋酸水和甲醇-甲酸水等多种色谱系统和梯度洗脱程序,以出峰多、分离好,并确保主要化学成分在指纹图谱中出现为标准,最终确定HPLC的检测条件。3.4 指纹图谱的建立10批次玄参药材指纹图谱表明:不同批次药材指纹图谱相似度虽...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱HPLC法测定胆宁片中盐酸小檗碱的含量
...品峰无重叠,盐酸小檗碱峰与其他相邻峰能较好地分离,出峰时间适中,峰形极佳;理论板数以盐酸小檗碱峰计算为3000,盐酸小檗碱峰保留时间约为6.7min,其他成分及辅料不干扰测定。色谱图见图1。 2.6线性关系考察精密量取...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第2期川芎配方颗粒高效液相色谱指纹谱研究
...代表的成分极性较小且不具挥发性,故在指纹图谱中体现不出。 4讨论 中药配方颗粒是以单味中药饮片为原料,经提取、浓缩、干燥、制粒等工序制成的粉末状或颗粒状制剂。中药配方颗粒指纹图谱的研究,皆在考察配...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文毛细管气相色谱法测定片剂和注射液中奥硝唑的含量
...柱。实验表明:CBP-1柱较好,3.76min出峰;柱温低于150℃时不出峰,柱温180℃峰形拖尾;考虑到缩短样品分析时间、改善峰形等因素,本实验使用CBP-1柱,柱温220℃。 3.2提取溶剂的选择 硝基化合物常用乙酸乙酯、二氯甲烷...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期CT与气相色谱联用探测肺癌特征呼吸气体
...取(SPME)-气相色谱(GC)对呼吸气体进行分析,根据其出峰时间的不同对VOCs定性,测得患肺癌的患者的呼吸气体中含有苯、丙基苯和癸烷三种特征性气体,而炎症患者的呼吸气体中则没有出现这样的特征性气体。结论在由CT图...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第5期超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取肉豆蔻挥发性化学成分的研究
...鉴定的化合物组分占总馏出组分的90%以上,占色谱总馏出峰面积的97%以上。在水蒸气蒸馏法提取的肉豆蔻挥发油中,含量最高的组分是β-蒎烯,相对含量36.18%,其次为松油烯4-醇,相对含量l1.12%、α-蒎烯,相对含量7.63...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱“柱切换法”测定血液及腹腔液中5-氟尿嘧啶的浓度
...准确度(图2)。应用3个色谱柱及柱切换法时,可以排除5FU出峰前后阶段杂物峰的干扰,并对5FU的组合峰再作进一步分离。这样可以提高实验的特异性和测定值的精确度。本实验的RSD在0.2%~15.7%之间。最小测定浓度为50μg.L-1。与文...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文余甘子叶中的没食子酸的定性定量分析研究
...的色谱峰有较大影响,甲醇-0.2%磷酸为5∶95时,没食子酸出峰时间较快,样品中没食子酸峰未能与其他杂质峰有较好地分离;甲醇-0.2%磷酸为3∶97时,没食子酸出峰时间相对较慢,但与相邻峰的分离效果最好,色谱峰形对称,因此...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文