酒石酸美托洛尔控释片
...度达稳态,血浆中主要以游离形式存在,仅有12%与血清清蛋白结合,经代谢后大部分以无活性代谢产物从尿液中排泄。【适应症】高血压、心绞痛等。【用法用量】口服:一日0.1g,早晨顿服或遵医嘱。【不良反应】(1)心血管...
药品说明书盐酸氯丙嗪注射液
...药代动力学】注射给药生物利用度比口服高3~4倍,血浆蛋白结合率在90%以上,易于透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。【适应症】(1)对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍...
药品说明书阿普唑仑片
...者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物也有...
药品说明书;安眠镇静类碳酸锂片
...浓度,脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合,随体液分布于全身,各组织浓度不一,甲状腺、肾脏浓度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人...
药品说明书多潘立酮混悬液
...生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄,少部分可通过乳汁分泌。口服后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄...
药品说明书维生素E(天然型)胶丸
...胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可高达供4年所需,肝内代谢,经胆汁和肾排泄。【适应症】1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲...
药品说明书雷尼替丁氯化钠注射液
...西咪替丁强5~12倍。静注本品可使胃酸分泌降低90%;对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时...
药品说明书门冬氨酸钾镁片
...含两个羧基和一个氨基,属酸性氨基酸,广泛存在于所有蛋白质中。天冬氨酸是草酰乙酸前体,在三羧酸循环、鸟氨酸循环及核苷酸合成中都起重要作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒...
药品说明书奋乃静片
...进入胎儿,也可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本品的代谢与排泄均明显降低。【适应症】(1)对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...经肾和肠道约需6-7天排完。仅0.3%以原形随尿排出,血浆蛋白结合率为72%-86%。【适应症】静脉全麻药。用于全麻诱导,复合全麻及小儿基础麻醉。【用法用量】临用前,用灭菌注射用水溶解成2.5%溶液后应用。常用量静脉注射...
药品说明书