盐酸洛非西定片
...:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素...
药品说明书甘草锌颗粒
...品名:英文名:LicorzincGranules汉语拼音:GɑncɑoxinKeli本品的主要成份为:豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的含锌药物。结构式:分子式:分子量:【性状】黄棕色颗粒;味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型...
药品说明书小儿甘草锌片
...名:商品名:英文名:汉语拼音:Xiao‘erGɑncɑoxinPian本品的主要成分为:豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的含锌药物。结构式:分子式:分子量:【性状】黄棕色颗粒;味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型...
药品说明书氨甲环酸片
...为白色片。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...音:HuyihongmeisuKeli本品主要成分为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)其结构式为:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯...
药品说明书;抗感染药甲状腺片
...ɑnɡxiɑnPiɑn本品主要成份为:系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显淡黄色。【药理毒理】本品为甲状腺激素药。本品主要成份甲状腺激素包括甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T...
药品说明书氯雷他定片
...类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用,【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持...
药品说明书氯解磷定注射液
...品系肟类化合物,其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位,它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶,使胆碱酯酶恢复原态,重新呈现活力,被有机...
药品说明书氨甲环酸胶囊
...为胶囊剂。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...分子式:C22H28N2O·C6H8O7分子量:528.60【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作...
药品说明书;镇痛药