吡喹酮片
...取受抑制,内源性糖原耗竭。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达,药物进入肝脏后很快代谢,主要形成羟基代谢物,仅极少量未...
药品说明书;抗寄生虫药头孢拉定片
...过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L,血清蛋白结合率为2.9%~4%,表观分布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中,其浓度大于或等于同期血药浓度,炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药...
药品说明书吡喹酮片
...取受抑制,内源性糖原耗竭。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达,药物进入肝脏后很快代谢,主要形成羟基代谢物,仅极少量未...
药品说明书西沙必利片
...约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。其血浆蛋白结合率为97.5%。【适应症】(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏...
药品说明书硫酸软骨素片
...现如下。1.硫酸软骨素可以清除体内血液中的脂质和脂蛋白,清除心脏周围血管的胆固醇,防治动脉粥样硬化,并增加脂质和脂肪酸在细胞内的转换率。2.硫酸软骨素能有效地防治冠心病。对实验性动脉硬化模型具有抗动脉粥...
药品说明书氨茶碱注射液
...作用。【药代动力学】在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1-2包)4-5小时。本品的大...
药品说明书阿普唑仑片
...者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物a-羟基阿普唑仑,该产物也有...
药品说明书阿司咪唑片
...ic)、三环类抗抑郁药、特非那丁。(6)禁忌与艾滋病毒蛋白酶抑制剂(如:利托那韦、茚地那韦),米贝拉地尔(Mibefradil),治疗剂量的奎宁合用。(7)禁忌超剂量服用。【注意事项】(1)因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢,患...
药品说明书维生素E胶丸
...胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,与血中b-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可高达供4年所需,肝内代谢,经胆汁和肾排泄。【适应症】(1)用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母...
药品说明书