尼群地平片
...代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下...
药品说明书替加氟注射液
...转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶...
药品说明书双水杨酯片
...】①双水杨酯可加强磺酰脲类药品的降血糖作用;并能由蛋白质的结合部位置换甲氨蝶呤,故与这类药物合用时应降低后者的剂量。②与抗凝血药(肝素钠、华法林钠)合用应密切注意凝血反应。【规格】0.3g【贮藏】遮光,密...
药品说明书;解热镇痛类三磷酸腺苷二钠注射液
...品为一种辅酶,有改善机体代谢的作用,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源,当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时,三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代...
药品说明书重组人生长激素溶液
...的人生长激素,能促进骨骼生长,增加心肌收缩力;促进蛋白质的合成,增加体内氮贮量;增加脂肪氧化分解和糖异生;提高营养物质转换率;调节免疫系统,增强免疫防御能力。【药代动力学】【适应症】用于儿童、成人生长...
药品说明书硼酸洗液
...液,呈弱酸反应。【药理毒理】本品为弱防腐剂,与细菌蛋白质中的氨基结合,对细菌及真菌抑制作用较弱,但无刺激性。【药代动力学】完整皮肤不易穿透,可从破损皮损及粘膜吸收,吸收量在12小时内从尿中排出约50%,其...
药品说明书;皮肤科用药六甲蜜胺胶囊
...制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13...
药品说明书双水杨酯片
...】①双水杨酯可加强磺酰脲类药品的降血糖作用;并能由蛋白质的结合部位置换甲氨蝶呤,故与这类药物合用时应降低后者的剂量。②与抗凝血药(肝素钠、华法林钠)合用应密切注意凝血反应。【药物过量】【规格】0.3g【贮...
药品说明书利巴韦林喷剂
...移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白质合成,抑制病毒的复制与传播。【药代动力学】可经气溶吸入,药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血清浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大;长期用药后脑...
药品说明书