辅酶A
...50U。辅酶A的药理作用:辅酶A系自鲜酵母中提取而得,为体内乙酰反应的辅酶,可与乙酸盐结合成为乙酰辅酶A,进入氧化过程,对糖、蛋白质及脂肪的代谢有重要作用;体内三羧酸循环、乙酰胆碱的合成、肝糖原的储存、胆固醇...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物DMS
...二酸钠:0.5g,1g。二巯丁二钠的药理作用:某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合,抑制酶的活性,二巯丁二钠是我国首创的广谱金属解毒剂,为二巯基类化合物,与金属的亲和力较大。它不仅可以与游离的金属结合...
神经系统药物;抗豆状核变性药;解毒药;西药中毒;特殊解毒药物;金属元素络合剂甲多巴
...值。持续时间,单次给药为12~24h。多次给药为24~48h。体内分布以肾脏的浓度最高,心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏,代谢产物为α甲基去甲肾上腺上腺上腺素。经肾排泄,有90%的甲基多巴和其代谢物随尿排出...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;西药中毒;心血管系统用药环甲氯地孕酮
...用,也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌,使体内睾酮水平降低。对男性尚能抑制精子生成,明显减少精子数及其活动度,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙...
爱道美
...值。持续时间,单次给药为12~24h。多次给药为24~48h。体内分布以肾脏的浓度最高,心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏,代谢产物为α甲基去甲肾上腺上腺上腺素。经肾排泄,有90%的甲基多巴和其代谢物随尿排出...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;西药中毒;心血管系统用药MT-141
...单剂量0.5g或1g静注,即刻血药浓度为50μg/ml和100μg/ml。在体内分布广泛,在痰液、腹腔积液、卵巢、输卵管、子宫内膜、胆汁均有较高浓度,可通过脑脊液,并向乳汁移行。血浆半衰期为2.2~2.7h。在体内几不代谢,药物通过肾小...
蝶酰谷氨酸
...红细胞比容。(5)尿亚胺甲酰基谷氨酸测定:组氨酸在体内转化为亚胺甲酰基谷氨酸后,需四氢叶酸进行一碳基团的转移,才能转变为谷氨酸。叶酸缺缺乏时,亚胺甲酰基谷氨酸的分解代谢受阻而在体内积聚,从尿中大量排出...
维生素B11
...红细胞比容。(5)尿亚胺甲酰基谷氨酸测定:组氨酸在体内转化为亚胺甲酰基谷氨酸后,需四氢叶酸进行一碳基团的转移,才能转变为谷氨酸。叶酸缺缺乏时,亚胺甲酰基谷氨酸的分解代谢受阻而在体内积聚,从尿中大量排出...
TA-058
...0.5~1.5h,峰浓度分别为20.5μg/ml、59.9μg/ml和109.2μg/ml。在体内分布较广,尿液和胆汁中浓度较高,并向痰液、脓液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4~2.1h,血浆蛋白结合率为30%~40%。阿扑西林在体...
别嘌令醇
...型:片剂:每片100mg。别嘌醇的药理作用:别嘌别嘌醇与体内的次黄嘌呤为同分异构体,它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶,从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,有助于痛风结节及...