氢化可的松注射液
...体的作用。【药代动力学】本品不溶于水,制成溶液稀释后,可用于静脉注射,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应症】用于...
药品说明书;激素类及内分泌类维生素B1片
...十二指肠。吸收不良综合征或饮酒过多能阻止吸收。吸收后分布于各组织,半衰期为0.35小时。肝内代谢,经肾排泄,正常人每日可吸收维生素B15~15mg。【适应症】(1)适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的...
药品说明书注射用硫酸普拉睾酮钠
...脱氢表雄酮,再经△5,4异构酶作用转化为雄烯二酮,然后在经卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%与SHBG或TeBG特异结合。游离部分才具生物活性,与靶细胞特异受体结合后形成“活化”复合体才...
药品说明书水合氯醛
...诱导入睡,催眠作用温和,不缩短REMS睡眠时间,无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似,引起近似生理性睡眠,无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。大剂量可引起昏迷...
药品说明书注射用苯妥英钠
...患者,T1/2可为15~95小时,甚至更长。应用一定剂量药物后肝代谢(羟化)能力达饱和,此时即使增加很小剂量,血药浓度非线性急剧增加,有中毒危险,要监测血药浓度。有效血药浓度为10~20mg/L,每日口服300mg,7~10日可达稳...
药品说明书普伐他汀钠片
...中的合成从而抑制LDL-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品发挥作用的主要部位,血中药物约50%与血浆蛋白结合,本品通过肝、肾两条途...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织中的生物半衰期。【适应症】纳洛酮主要用于吗啡类镇痛药药物急性中毒,...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...】本品适用于各种重度疼痛的止痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、急腹痛、痛经、晚期癌症疼痛,包括使用吗啡、哌替啶无效的剧痛。【用法用量】舌下含化。常用剂量,每次20~40mg,视需要可于3~4小时后重复给药。极量,每...
药品说明书氟康唑片
...球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。(3)球孢子菌病。(4)用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。(5)本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。【用...
药品说明书头孢拉定干混悬剂
...;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,于给药后1小时到达11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在...
药品说明书;抗感染药