家族性缺陷自主症
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科同种异体运动系统结构性组织移植技术管理规范(2017年版)
...híjìshùguǎnlǐguīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《同种异体运动系统结构性组织移植技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等...
公文;医疗技术管理规范Fabry-Anderson病
...。Fabrys病患者痉挛掌痛与四肢蚁爬感典型表现是在冷热、运动、劳动后,手掌和足底间歇发作性刺痛、烧灼痛,向四肢近端放射,严重的周期性发作持续数分钟到数周。呈周期性发作疼痛者为77%,慢性病程者为89%,终身持续者为...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弥漫性血管角质瘤
...。Fabrys病患者痉挛掌痛与四肢蚁爬感典型表现是在冷热、运动、劳动后,手掌和足底间歇发作性刺痛、烧灼痛,向四肢近端放射,严重的周期性发作持续数分钟到数周。呈周期性发作疼痛者为77%,慢性病程者为89%,终身持续者为...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弗布利氏综合征
...。Fabrys病患者痉挛掌痛与四肢蚁爬感典型表现是在冷热、运动、劳动后,手掌和足底间歇发作性刺痛、烧灼痛,向四肢近端放射,严重的周期性发作持续数分钟到数周。呈周期性发作疼痛者为77%,慢性病程者为89%,终身持续者为...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Riley-Day综合征
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病家族性自主神经机能异常
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病硅藻门
...成复大孢子的方式主要有3种:①将接合的两个硅藻,借运动或分泌胶质而相互接近,然后两细胞内的核各进行减数分裂,原生质体亦分成两半,形成两个配子,各有两个核,其中一个后来消失,由不同细胞产生的配子脱离母细...
生物学食管测压检查
...、胡桃夹食管等)、继发性食管运动功能紊乱(硬皮病、糖尿病)、反流性食管炎、非胸源性胸痛等。禁忌症:腐蚀性食管炎患者。用品及准备:记录仪、四通道测压导管、液压毛细管灌注系统、压力换能器、注射器等。方法及...
医疗技术名;化验及医学检查运动协调功能评定
拼音:yùndòngxiétiáogōngnéngpíngdìng操作名称:运动协调功能评定适应证:协调是多组肌群共同参与并相互配合,平稳、准确和控制良好的运动能力。协调是完成精细运动技能动作的必要条件。小脑、前庭神经、视神经、深感觉...
医疗技术名