多潘立酮混悬液
...腺、生殖器官及垂体有一定的影响。【药代动力学】口服后迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为15~30分钟。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布,特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和...
药品说明书五氟利多片
...C28H27ClF5NO分子量:523.97【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为口服长效抗精神病药。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,还可阻断神经系统a-肾上腺素受体,抗精神病作用强而持久,...
药品说明书茶碱愈创木酚甘油醚胶丸
...主要由肾脏排出;愈创木酚甘油醚由胃肠道被吸收,代谢后形成葡萄糖醛酸从尿中排出,其余从肠道排出,其生物利用度为81.8%。【适应症】平喘、祛痰。适用于喘息性支气管炎、慢性支气管炎、支气管哮喘。【用法用量】口服...
药品说明书盐酸异丙肾上腺素注射液
...糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后,作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。【适应症】(1)治疗心源性或感染性休克。(2)治疗完全性房室传导阻滞、...
药品说明书注射用维库溴铵
...管痉挛及过敏反应,但很少见。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2α(分布半衰期)大约2.2±1.4分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物...
药品说明书艾司唑仑注射液
...焦虑。【用法用量】抗惊厥,肌内注射一次2~4mg,2小时后可重复1次。麻醉前用药,术前1小时肌内注射2mg。【不良反应】使用适量时不良反应少,剂量偏大时可出现嗜睡、无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹及肝损害...
药品说明书复方碳酸钙泡腾颗粒
...规格】【用法用量】口服。溶于适量温开水中,泡腾完全后服用。7-12个月婴儿,一日1次,一次1包(以元素钙计0.15g);13-36个月幼儿,一日1次,一次2包(以元素钙计0.3g);大于3岁儿童一次2包,一日1-2次;成人一次4包,一日1-...
药品说明书炔诺酮片
...4小时,血浆蛋白结合率为80%,作用持续至少24小时,吸收后大多与葡糖醛酸结合,由尿排出。【适应症】用于月经不调、子宫功能出血、子宫内膜异位症等;单方或与雌激素合用能抑制排卵,作避孕药。【用法用量】1.治疗子...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...FO6分子量:434.50【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,...
药品说明书;激素类及内分泌类巴氯芬片
...迅速而完全。单剂量口服10、20和30mg巴氯芬,0.5~1.5小时后,其血浆峰浓度分别平均约为180、340和650μg/ml。相应血药浓度曲线下面积(AUCS)与剂量成比例增加,其值分别为1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布容积为0.7升/公斤。...
药品说明书