美士灵
...与青霉素结合蛋白有较强的亲和性,能抑制细菌细胞壁的合成,并结合于肽多糖,抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶解细菌,在短时间内显示强大的杀菌活性。对革兰阳性和阴性菌有强大的活性,杀菌力强而迅速。特别对大肠杆...
艮他霉素
...其作用机制是作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。庆大霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白,然后经转运系统通过细胞膜进入细胞内,并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上,...
长春新碱
...比较有效。长春新碱为由植物长春花中提取的干扰蛋白质合成的抗癌药物。长春碱主要抑制微管蛋白的聚合,从而妨碍纺锤体微管的形成,使核分裂停止于中期,同时也可引起核崩溃呈空泡状固缩。VLB主要对淋巴瘤、绒毛膜上皮...
植物成分抗肿瘤药;抗肿瘤药;西药中毒;生物学升血糖素
...糖素与胰岛素、高渗葡萄糖三者联合应用,可使肝内糖原合成增加,促进肝细胞再生。高血糖素的药代动力学:口服无效。为胰岛α细胞分泌,血糖降低时其分泌增加,血浆半衰期为3~6min,主要在肝脏灭活。静注高血糖素可使...
林可霉素
...nkěméisù英文:lincomycin概述:林可霉素抑制细菌的蛋白质合成,对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。主要作用于厌氧菌和革兰阳性球菌。口服吸收差,肌注或静脉滴注给药。胆汁和粪便中浓度高,易致肠道...
西药中毒;抗生素类;林可霉素类先乐克
...美国3MPharmaceuticals公司发明了尼美舒利这一新化学实体,合成工艺在1974年获得美国专利,专利号为U.S.P.3856859。2.1980年,瑞士Helsinn公司取得尼美舒利在世界范围的专利独占权。3.1985年,尼美舒利在意大利首次上市。在目前已在50...
化双节
...美国3MPharmaceuticals公司发明了尼美舒利这一新化学实体,合成工艺在1974年获得美国专利,专利号为U.S.P.3856859。2.1980年,瑞士Helsinn公司取得尼美舒利在世界范围的专利独占权。3.1985年,尼美舒利在意大利首次上市。在目前已在50...
尼蒙舒
...美国3MPharmaceuticals公司发明了尼美舒利这一新化学实体,合成工艺在1974年获得美国专利,专利号为U.S.P.3856859。2.1980年,瑞士Helsinn公司取得尼美舒利在世界范围的专利独占权。3.1985年,尼美舒利在意大利首次上市。在目前已在50...
R-805
...美国3MPharmaceuticals公司发明了尼美舒利这一新化学实体,合成工艺在1974年获得美国专利,专利号为U.S.P.3856859。2.1980年,瑞士Helsinn公司取得尼美舒利在世界范围的专利独占权。3.1985年,尼美舒利在意大利首次上市。在目前已在50...
小儿利宝
...其作用机制是作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。庆大霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白,然后经转运系统通过细胞膜进入细胞内,并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上,...