2003-2011年新药临床研究成功率分析报告
最近,NatureBiotechnology发布一篇新药研发成功率分析报告(NatureBiotechnology.2014,32,40-51.),采用BioMedTracker数据库统计2003-2011年临床研究的成功率,与其它类似研究不同的是,该报告以适应症计数而不是简单地统计新药数量。数据覆...
药品天地;专业药学;药学研究建设项目职业病危害评价的几点思考
...针,预防控制和消除职业病危害,保护劳动者健康及相关权益,促进经济发展,按照《中华人民共和国职业病防治法》及相关配套规章、标准的规定,落实可能产生职业病危害的新建、扩建、改建项目和技术改造、技术引进项目...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期对我国医疗事故技术鉴定制度的几点思考
...定的程序、结论的科学性、客观性,保障医患双方的合法权益具有重要意义。本文通过分析现行医疗事故技术鉴定制度中的缺欠,结合法律实务操作,提出几点看法:中立鉴定机构,卫生行政处理中鉴定结论经实质审查具有证明...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第12期肤阴洁湿巾敷贴产科会阴伤口疗效观察
...娩有会阴侧切伤口的产褥妇321例,应用肤阴洁湿巾外敷,受试者年龄23~40岁,平均31.5岁,均具会阴侧切指征。阴道助产的102例,会阴条件不利(如水肿、会阴体高)119例。 1.2方法自产后第一天起,每日行常规会阴清洁护理...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第11期;经验交流世界十大值得关注的三期临床试验的重磅新药
大型生物技术公司在美国争相提交新药注册申请,这些产品随后会获准上市。医药市场研究机构EvaluatePHarma精选全球顶级Ⅲ期临床试验药物,发现大公司“重磅炸弹”级新药竞争依旧激烈,百时美施贵宝、默沙东、赛诺菲、辉瑞...
药品天地;专业药学;药学研究艾滋病疫苗第二阶段人体试验安全性如何保障
我国艾滋病疫苗正式开始了一期临床研究的第二阶段人体试验———记者调查 5月14日上午,<随着一针疫苗注射进志愿者体内,中国自主研制的艾滋病疫苗正式开始了一期临床研究的第二阶段人体试验。 但是一种疫苗从...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS基因技术照亮癌症研究
...首先要能够通过临床试验并获得官方许可。但是,现在的新药审批程序依然是围绕着旧有的按身体部位来划分癌症的观念而展开的。这一点应该有所改变,专家们认为。“如果一种药物的临床试验是针对肺癌的,那么它只能被作...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关NatBiotech:2003-2011年新药临床研究成功率分析报告
最近,NatureBiotechnology发布一篇新药研发成功率分析报告(NatureBiotechnology.2014,32,40-51.),采用BioMedTracker数据库统计2003-2011年临床研究的成功率,与其它类似研究不同的是,该报告以适应症计数而不是简单地统计新药数量。数据覆...
药品天地;专业药学;药学研究用细胞救命:美兴心脏和大脑再生技术研发热
...脱轮椅在屋内行走。雅培制药厂(Abbott)也正在研发一种新药,它可以促进受损的脑细胞自行修复。(新华网)作者:自动采集
行业资讯;临床快报;器官移植急诊科“三无”病人的应急救治与人文关怀
...病人的救治中,应治必治,人文关怀的一点体会。 1临床资料 在2009年收治68人次“三无病人,共58人,男42人,女16人,年龄16~68岁,最终找到家属14人,送救助站16人,死亡6人,其余病情暂时得到缓解而离院。绝大部...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第4期