原子物理学
...一粒光子组成的。这一假设导出的结论和黑体辐射及光电效应的实验结果符合。于是,19世纪初被否定了的光的微粒说又以新的形式出现了。1911年,卢瑟福用粒子散射实验发现原子的绝大部分质量,以及内部的正电荷集中在原子...
物理学;学科名日本血吸虫
...分免疫,反应了血吸虫对宿主的适应性,是一种宿主免疫效应与血吸虫逃避宿主免疫之间复杂的动态平衡的结果。经流行病学的调查和大量证据,一般认为人体感染血吸虫也存在伴随免疫。免疫效应机制关于血吸虫感染中获得性...
生物学;人体寄生虫倍他尼定
...竭去甲肾上腺上腺上腺素的贮存。有神经节阻断药相似的效应,但无副交感神经的阻断作用,不良反应较神经节阻断药为少,因此问世后就代替了神经节阻断药,使神经节阻断药趋于淘汰。其降压作用的产生主要是由于外周血管...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物间羟叔喘宁
...起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达...
间羟嗽必太
...起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达...
曲尼司特
...对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30~60min达最大效应,240min消失,而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应,色甘酸钠作用较强,但60min后消失,而曲尼司特120min后仍有显著作用。与色甘酸钠的不...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物吡丁醇
...作用:与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素合用,可增强效应和毒性反应,引起严重心律失常、心肌缺氧缺血,故禁止合用。与氟烷合用,易诱发心律失常。与胰岛素、甲苯磺丁脲合用。可减低降血糖效应。专家点评:国外报道...
佐咪克
...坦/佐米曲普坦口服后血浆浓度差异比静注大,肝脏首关效应非常显著,口服给药主要经代谢消除。三种主要代谢物为5-HT1D激活的N-去甲代谢物、5-HT1D和对5-HT1D无激动活性的N-氧化物和吲哚乙酸。佐米曲坦/佐米曲普坦的适应证:偏...
吡丁舒喘宁
...作用:与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素合用,可增强效应和毒性反应,引起严重心律失常、心肌缺氧缺血,故禁止合用。与氟烷合用,易诱发心律失常。与胰岛素、甲苯磺丁脲合用。可减低降血糖效应。专家点评:国外报道...
siRNA
...解的指导要素。siRNA是RNAi途径中的中间产物,是RNAi发挥效应所必需的因子。siRNA的形成主要由Dicer和Rde-1调控完成。由于RNA病毒入侵、转座子转录、基因组中反向重复序列转录等原因,细胞中出现了dsRNA,Rde-1(RNAi缺陷基因-1)编码的...
生物学