尼美舒利颗粒
...药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几...
药品说明书单氯芬那酸片
...体抗炎药,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,T1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节...
药品说明书;解热镇痛类盐酸奥昔布宁片
...能亢进、冠心病、充血性心力衰竭、心律失常、高血压及前列腺肥大等患者使用本品后,可加重症状。【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】5mg【贮藏】遮光,密闭,...
药品说明书布洛芬滴剂
...理毒理】本品为非甾体解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间约1小时,血浆蛋白结合率为99%,t1/2为1.8~2小时。本品主要在肝内代谢...
药品说明书尼美舒利分散片
...、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全...
药品说明书尼美舒利片
...药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服0.1g,其达峰时间1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本...
药品说明书贝诺酯分散片
...物,属非甾体抗炎解热镇痛药,其作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似,作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。急性毒性试验结果:大鼠...
药品说明书格列喹酮片
...喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。结构式:(参见格列喹酮胶囊)分子式:C27H33N3O6S分子量:527.60【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合...
药品说明书维A酸片
...己烯)-2,4,6,8全反式壬四烯酸。结构式:(参见维A酸胶囊)分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为细胞诱导分化药。维A酸是维生素A的代谢中间体,主要影响骨的生长与上皮代谢。通过调节表皮细...
药品说明书