盐酸环丙沙星片
...杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】健康人口服本品0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21mg/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体...
药品说明书氧氟沙星葡萄糖注射液
...杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%...
药品说明书左氧氟沙星片
...作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间...
药品说明书注射用更昔洛韦
...制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,从而抑制DNA合成。本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多聚酶为强。动物实验中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系统毒性。【药代动力学】本品在体内广泛分布于各种...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...数β内酰胺酶的稳定性较差。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】正常成人肌内注射本品1g后,1~2小时达血药峰浓度(Cmax),血药峰浓度为52.9mg/L,12小时血中浓度尚有3.3mg/L;静脉注射和静脉滴注本品1g后,即刻血药...
药品说明书;抗感染药红霉素肠溶散
...自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可...
药品说明书妥布霉素氯化钠注射液
...用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】妥布霉素口服不吸收,一次肌注后30~90分钟可达血药峰浓度,有效血液浓度约持续6~8小时,一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg,血药峰浓度分别可达4mg/ml...
药品说明书注射用阿奇霉素
...主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g,连续2~5日,平均血浆峰浓度(Cmax)为3.63±1.60mg/ml,平均血浆谷浓度(Cmin)为0.20±0.15mg/ml,AUC24为9.60±4.80mg·h/ml。单次...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...数b-内酰胺酶的稳定性较差。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】正常成人肌内注射本品1g后,1~2小时达血药峰浓度(Cmax),血药峰浓度为52.9mg/L,12小时血中浓度尚有3.3mg/L;静脉注射和静脉滴注本品1g后,即刻血药...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。2.毒理急性毒性:静脉注射本品的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验,结...
药品说明书