颗粒剂
...超过供试量的8.0%。 【干燥失重】 除另有规定外,照干燥失重测定法(ⅩⅢ L)测定,减失重量不得超过2.0%。 【溶化性】 取颗粒剂10g,加热水200ml,搅拌5分钟。可溶颗粒剂应全部溶化,或可允许有轻微浑浊...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录滴丸剂
...包衣。包衣后不再检查重量差异。 【溶散时限】 照崩解时限检查法(附录ⅫA)检查。除另有规定外,应符合规定。作者:自动采集
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录灵芝颗粒的薄层色谱鉴别
...材料 电子天平(AE-100);2F-型三用紫外分析仪;灵芝对照药材由本所标本室提供,硅胶G(青岛海洋化工厂);实验用化学试剂均为分析纯。 2实验方法与结果[2] 2.1样品溶液的制备取本品2g研细,加甲醇10ml使溶解,超声...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第2期阿拉瑞林
...量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取阿拉瑞林对照品适量,加水制成每1ml中含0.1mg的溶液作为对照品溶液;另取本品1支,加水1.5ml(150μg)或0.25ml(25μg)使溶解,作为供试品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分布洛芬混悬液
...测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:相对密度相对密度(中国药典1995年版二部附录ⅥA)应为1.10~1.27。pH值应为4.5-6.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)其他应符合口服混悬...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分锝[99mTc]依沙美肟注射液
...有的γ能谱(中国药典1995年版二部附录Ⅹ111)(2)取,照放射化学纯度项下的方法测定,系统1中在Rf??为0.9,在系统2中Rf??为0处有放射性主峰。 检查:pH值应为6.5~8.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)其他应符合注射剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分聚甲基丙烯酸乙氧乙酯气雾剂
...明薄膜。 鉴别:取本品,喷于盐片上,除去溶剂后,照红外分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣC),其红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:成膜速度将本品喷涂于玻璃板上,应在3分钟之内成膜。无菌依...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分单硝酸异山梨酯注射液
...量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:pH值应为4.0~6.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。无菌取本品适量(不少于40ml),用直接加入法处理后,依法检查(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分苦参素注射液
...量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠF) 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸塞利洛尔
...量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取阿拉瑞林对照品适量,加水制成每1ml中含0.1mg的溶液作为对照品溶液;另取本品1支,加水1.5ml(150μg)或0.25ml(25μg)使溶解,作为供试品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分