羟乙磷酸钠片
...收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏...
药品说明书萘啶酸片
...杀菌剂,尿液pH值变化对其作用无影响。【药代动力学】口服后自胃肠道迅速吸收,部分在肝脏代谢成为具抗菌活性的与萘啶酸相仿的羟化萘啶酸并经肾脏快速排泄。本品以原型及代谢物经尿排泄。其他代谢物包括与萘啶酸、羟...
药品说明书盐酸氨基葡萄糖胶囊
...症状,改善关节活动功能。【规格】0.75克【用法用量】口服,一次1粒,一日2次,吃饭时或饭后服用。6周为一个疗程或根据需要延长。每年重复治疗2-3次。【不良反应】罕见轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹胀和腹泻;有些...
药品说明书氯硝柳胺片
...化而不易辨认。本品对虫卵无杀灭作用。【药代动力学】口服后很少吸收,从粪便排出。【适应症】用于人体和动物绦虫感染,为治疗牛带绦虫、短小膜壳绦虫、阔节裂头绦虫等感染的良好药物。对猪带绦虫亦有效,但服药后有...
药品说明书;抗寄生虫药石杉碱甲片
...体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外...
药品说明书双氯芬酸钠缓释片
...作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬...
药品说明书六甲密胺片
...需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。【用...
药品说明书;抗肿瘤类依替膦酸二钠片
...达到骨钙调节作用。【药代动力学】据报道正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,半衰期为2小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,随尿液排出8%...
药品说明书注射用硝卡芥
...肾,肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快,主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在血中维持时间较长,24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多,肿瘤,肝,肺次之,脑中最少。能通过血脑屏障...
药品说明书布洛伪麻分散片
...关节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。【用法用量】饭后口服。成人一次1片,一日3次。可溶在温开水中或整片吞服。【禁忌】对本品成分过敏者禁用。因服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药诱发血管性水肿,哮喘或鼻息肉患者禁...
药品说明书;呼吸系统用药