注射用环磷腺苷
...状物或粉末。【药理毒理】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸文拉法辛胶囊
...药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法辛与其代谢物大约降低55%,消除半衰期明显延长,因此,在肌酐清除率<30ml/min的肾病病人中,使用本品时应注意调整剂量。对肝功能损害者必须减少剂量。【适应症】抑郁...
药品说明书盐酸黄酮哌酯胶囊
...收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧...
药品说明书尼美舒利分散片
...、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8...
药品说明书甘草锌颗粒
...的主要成份为:豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的含锌药物。结构式:分子式:分子量:【性状】黄棕色颗粒;味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型有良好的补锌作用,且长期服用不引起体内主要脏器微量...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
....1-0.2mg,一次量以1mg为限。(4)严重低血压和休克(包括与药物有关的低血压),可静脉给药,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液每500ml中加本品10mg(1:50000浓度),开始时滴速为每分钟100-180滴,血压稳定后递减至每分钟40-60滴...
药品说明书;激素类及内分泌类尼美舒利片
...体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服0.1g,其达峰时间1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小...
药品说明书小儿甘草锌片
...的主要成分为:豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的含锌药物。结构式:分子式:分子量:【性状】黄棕色颗粒;味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型有良好的补锌作用,且长期服用不引起体内主要脏器微量...
药品说明书爱普列特片
...。平均蛋白结合率高达97%。表观分布容积约等于0.5L/kg,与人体的体液量基本相当。【适应症】爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。【用法用量】口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次...
药品说明书