复方硝酸益康唑乳膏
... 检查:酸度取本品约5g,加新沸过的冷水25ml,摇匀,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为2.6~3.6。粒度取本品适量,均匀涂布于载玻片上,盖上盖玻片,薄层面积相当于盖玻片面积,置100倍显微镜下检视,确...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分黄体酮
...乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+186°至+198°。检查 其他甾体取本品适量,精密称定,以甲醇为溶剂,配制成每1ml含1mg的溶液(1)与每1ml含0.02mg的溶液(2)。用含量测定项...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硝酸异山梨酯片
...加氯仿10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸去氯仿,残渣依法测定(附录ⅥC),熔点为67~72℃;剩余的残渣照硝酸异山梨酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。含量测定 照高效液相色谱法(ⅤD)测定。 测定法 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部色甘酸钠滴眼液
...最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应。 检查:pH值应为6.0-7.5(中国药典1990年版二部附录44页)。溶液的颜色取本品,与黄绿色8号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页)比较,不得更深。其他应符合滴眼...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用盐酸米托蒽醌
...本品,加新沸过的冷水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为4.0-6.0。干燥失重取本品,在100℃减压干燥4小时,减失重量不得过3.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。无菌取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分白消安
...燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品约0.1g,加硝酸钾0.1g与氢氧化钾0.25g,加热熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀盐酸使成酸性,加氯化钡试液数滴,即生成白...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部苯甲酸雌二醇
...,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+58°至+63°。 吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA),在230nm的...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部十一烯酸锌
...分取滤液100ml,加硫酸0.5ml,蒸干,并炽灼至恒重,遗留残渣不得过7.5mg。鉴别 (1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25ml,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取遗留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部荷叶丸
...,加乙醚100ml,放置1小时,时时振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取当归对照药材0.2g,加乙醇10ml,超声水浴处理5分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部精蛋白锌胰岛素注射液
... 本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散。检查 pH值 应为6.9~7.3(附录ⅥH)。 氮精密量取本品适量(约相当于200单位),照氮测定法(附录ⅦD第二法)测定,每100单位中的含氮量不得过1.2mg。 锌精...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部